Le pulmonaire artère est une artère qui porte désoxygénée sang du Cœur à l'un des deux poumons. Les deux artères pulmonaires sont des branches du tronc pulmonaire, le tronc pulmonaire qui se connecte à la ventricule droit des Cœur. Sensuellement, les deux artères pulmonaires sont appelées sinistra pulmonaire artère pour la gauche poumon et l'artère dextra pulmonaire pour le poumon droit.
Qu'est-ce que l'artère pulmonaire?
Le pulmonaire artère, également appelée artère pulmonaire, est de nature double à porter sang du Cœur à gauche poumon et au poumon droit. Les deux artères pulmonaires représentent les deux branches de la ramification du tronc pulmonaire (tronc pulmonaire). Les deux artères pulmonaires sont les seules artères dans lesquelles désoxygéné sang est transporté. Ils sont appelés à juste titre l'artère pulmonaire sinistra pour alimenter les alvéoles de gauche poumon et l'artère pulmonaire dextra pour alimenter le poumon droit. Les artères pulmonaires s'ouvrent dans le entrée port (hile) du poumon respectif. Après avoir pénétré dans le hile, les artères pulmonaires se ramifient plus loin au niveau des capillaires qui entourent les alvéoles, où se produisent un échange métabolique et une oxygénation du sang. Les deux artères pulmonaires, ainsi que le tronc pulmonaire, qui se connecte à la ventricule droit, forment la partie artérielle du circulation pulmonaire ou petite circulation.
Anatomie et structure
Les deux artères pulmonaires sont les deux seules branches dans lesquelles se ramifie le tronc pulmonaire. La ramification (bifurcatio trunci pulmonalis) se produit au niveau de la quatrième vertèbre thoracique juste en dessous de l'arc aortique. L'artère pulmonaire droite est, pour des raisons anatomiques, légèrement plus longue que la gauche et passe sous l'arc aortique vers la droite vers le hile pulmonaire, le entrée port du poumon droit. En principe, les artères pulmonaires ressemblent aux artères du système circulation dans leur structure anatomique. Les parois de l'artère pulmonaire se composent de trois couches. De l'intérieur, ce sont la tunica intima, la tunica media et la tunica adventitia. La tunica intima est composée d'une seule couche endothélium et une couche adjacente de tissu conjonctif et la dernière membrana elastica interna. La tunique moyenne n'est que faiblement développée dans les artères pulmonaires. Il se compose de cellules musculaires qui s'enroulent obliquement autour du bateaux et d'élastique et Collagène les fibres. La tunica adventitia, qui jouxte le média de la tunique à l'extérieur, est pratiquement l'unité d'alimentation des artères et se compose principalement de collagène et d'élastique tissu conjonctif entrecoupé d'amende bateaux pour alimenter les parois de la cuve et nerfs pour contrôler la vasoconstriction. Cependant, la résistance vasculaire totale dans le circulation pulmonaire est seulement environ un dixième de celle de la circulation systémique, et l'évolution en a tenu compte dans l'anatomie des différentes couches des parois vasculaires.
Fonction et tâches
La fonction principale des artères pulmonaires est de transporter le sang désoxygéné du ventricule droit aux deux lobes des poumons dans le but de masse transfert et oxygénation. Parce que le sang qui est dirigé vers les poumons ne sert pas à alimenter les poumons mais profite à d'autres tissus cibles, pratiquement tout le métabolisme du corps, les artères pulmonaires sont également appelées vasa publica. Oxygène l'échange dans les alvéoles des deux poumons dépend notamment de l'apport d'oxygène dans le Respiration air. S'il y a un manque de oxygène (hypoxie) dans certaines régions des poumons, l'hypoxie partielle déclenche une vasoconstriction dans les artères situées à proximité immédiate. Cela signifie que le système vasculaire artériel du poumon est contrôlé individuellement en ce qui concerne la vasoconstriction. Pour les deux artères pulmonaires, cela se traduit par une tâche négative, à savoir, répondre le moins possible aux impulsions sympathiques pour la vasoconstriction artérielle afin de ne pas compromettre le contrôle transversal individuel des artères dans le poumon.
Maladies
En principe, le dysfonctionnement des artères pulmonaires peut être acquis ou causé par des anomalies génétiques héréditaires qui conduire aux malformations des artères pulmonaires dès la naissance. Des malformations héréditaires sont souvent observées en association avec d'autres anomalies cardiaques héréditaires.L'éventail des anomalies de l'artère pulmonaire basées sur des défauts génétiques est très large et peut conduire à des conditions potentiellement mortelles, même chez les nouveau-nés dans de rares cas. Une maladie acquise ou héréditaire avec diverses causes est pulmonaire hypertension (PH), qui se développe en raison de la vasoconstriction des artères pulmonaires. Dans de nombreux cas, aucune cause organique ne peut être trouvée pour l'apparition du PH. Les mécanismes de développement et de progression de la maladie ne sont pas encore entièrement compris. L'une des causes est que les parois des vaisseaux réagissent exceptionnellement fortement aux substances messagères censées provoquer une vasoconstriction, de sorte que le bateaux deviennent progressivement constriction chronique, conduisant au tableau clinique typique. D'autres causes sont observées dans les inflammations dans les parois des vaisseaux ou dans les effets secondaires des médicaments qui conduire pour épaissir la paroi du vaisseau et provoquer le PH. Une autre maladie qui ne peut être qu'indirectement liée au fonctionnement des artères pulmonaires est pulmonaire embolie. Il résulte d'un thrombus ou d'une embolie, un caillot de sang qui s'est formé et s'est délogé quelque part du côté veineux du système circulation. Il se déplace ensuite avec la circulation sanguine à travers le oreillette droite dans le ventricule droit et est transporté dans le circulation pulmonaire. En fonction de sa taille, le thrombus bloque alors l'une des artères pulmonaires avec des conséquences potentiellement graves, y compris un danger aigu de mort.
