A Cœur un défaut ou une malformation cardiaque est une lésion congénitale ou acquise du cœur ou des structures cardiaques individuelles et bateaux pouvant conduire à une altération fonctionnelle du système cardiovasculaire au sein de l’ Cœur-poumon système.
La fréquence
Environ 6,000 enfants par an naissent en Allemagne avec un Cœur défaut, qui est d'environ 0.7 à 0.8% de tous les nouveau-nés. Ainsi, les vitas cardiaques font partie des malformations congénitales les plus courantes chez les nouveau-nés.
Causes
Environ 90% de toutes les malformations cardiaques sont d'origine multifactorielle, seulement dans 10% des cas, des causes génétiques peuvent être trouvées. Ceux-ci incluent les aberrations chromosomiques et les troubles héréditaires monogéniques tels que les toxines et l'alcool peuvent également provoquer des malformations cardiaques, comme dans syndrome d'alcoolisme foetal. Certains médicaments et infections, tels que rubéole, peut être la cause du vitium cardiaque.
Fréquemment, d'autres malformations dans d'autres systèmes organiques peuvent survenir en relation avec des malformations cardiaques.
- Le syndrome de Down (trisomie 21),
- Le syndrome d'Edward (trisomie 18),
- Le syndrome de Pätau (trisomie 13),
- Le syndrome de Turner,
- Le syndrome de Di-George (délétion 22q11),
- Le syndrome de Williams-Beuren (délétion 7q11. 23).
Classification des malformations cardiaques
Les malformations cardiaques peuvent être congénitales ou acquises. De plus, le cœur seul peut être affecté, ainsi que le bateaux. Ceux-ci comprennent: Une autre distinction des malformations cardiaques est celle des vitae cardiaques cyanosées et acyanotiques.
Dans les malformations cardiaques cyanotiques, les patients apparaissent en bleu (cyanose) car manque d'oxygène sang contourne les poumons et retourne directement dans la circulation du corps. Cela se produit, par exemple, dans les malformations cardiaques acyanotiques, qui comprennent tout rétrécissement de valves cardiaques et bateaux ainsi que des shunts gauche-droite. Dans ces cas, riche en oxygène sang du ventricule gauche est mélangé avec du sang pauvre en oxygène ventricule droit.
En outre, la malformation cardiaque peut être divisée en une obstruction cardiaque gauche et une obstruction cardiaque droite. Le danger d'obstruction du cœur droit est une décompensation du cœur droit due à un élargissement antérieur du tissu cardiaque droit. Cela inclut dans l'obstruction cardiaque gauche, la voie de sortie de la chambre gauche est bloquée.
Le stress accru qui en résulte sur les muscles cardiaques conduit à un élargissement du tissu cardiaque gauche. Des exemples d'obstruction cardiaque gauche sont En outre, il existe également des maladies du système de conduction d'excitation: en plus des maladies congénitales, il existe, comme déjà mentionné, des maladies cardiaques acquises. Ceux-ci inclus endocardite, arythmie cardiaque après une intervention chirurgicale, des maladies du muscle cardiaque et une inflammation du muscle cardiaque.
- Transposition des artères majeures (ATG), c'est-à-dire une luxation des artères majeures autour du cœur telles que l'aorte;
- Ventricule à double entrée (DIV) est anglais et signifie une double entrée dans le ventricule;
- Insuffisance veineuse pulmonaire totale (TAPVR) et tronc commun veine (Truncus arteriosus communis), où la grande aorte et le poumon artère (Truncus pulmonalis) n'étaient pas complètement séparés au cours du développement fœtal.
- Shunts droite-gauche avant et
- Dans la tétralogie de Fallot (une malformation cardiaque complexe),
- Atrésie pulmonaire (fermeture de la valve pulmonaire),
- Ventricule à double sortie (double sortie d'un ventricule),
- Atrésie tricuspide,
- Transposition complète ou tronc artériel commun.
- Communication interauriculaire,
- Dysfonctionnement partiel de la veine pulmonaire,
- Défaut septal ventriculaire ou
- Un Ductus Arteriosus Botalli persistant.
- Sténose valvulaire pulmonaire,
- Sténose valvulaire tricuspide,
- Insuffisance de la valve pulmonaire,
- Valve tricuspide insuffisance.
- Sténose valvulaire aortique,
- Insuffisance valvulaire aortique,
- Coarctation aortique,
- Arc aortique interrompu,
- Syndrome hypoplasique du cœur gauche,
- Insuffisance valvulaire mitrale et
- Valve mitrale sténose.
- Syndrome du QT,
- Syndrome des sinus malades et
- Syndrome de Wolff-Parkinson-White.
