Diagnostic
Le diagnostic de polymyosite est difficile à fabriquer en raison de son apparence multiple. Habituellement, on pense d'abord à un grippe-comme une infection, une maladie rhumatologique ou une réaction médicamenteuse (par ex. Simvastatine), avant le soupçon d'un Polymyosite est dirigé. Lors du diagnostic, il est tout d'abord important d'éliminer les autres causes possibles.
L'un des outils de diagnostic les plus importants est probablement le sang test, dans lequel des valeurs d'inflammation spécifiques (globules blancs, Valeur CRP, facteurs rhumatoïdes si nécessaire) sont déterminés. Ce n'est qu'alors que le diagnostic de polymyosite souvent être fait. En raison du fait que la polymyosite est une forme de myosite et appartient donc aux maladies auto-immunes, dites autoanticorps dans l' sang le sérum peut être détecté chez 90% des patients.
Dans environ 60% des cas, cependant, il s'agit principalement anticorps dirigés contre des composants cellulaires biologiques moléculaires non spécifiques des propres cellules du corps, seulement dans environ 30% des cas myosite-des antigènes spécifiques ou associés à la myosite, que le corps reconnaît à tort comme étrangers et les combat. Les antigènes spécifiques à la myosite comprennent ce que l'on appelle les ARNt synthétases, telles que Mi-2, SRP et Jo-1. Le correspondant spécifique au myosite autoanticorps (MSA), qui peuvent exister et être détectables dans le sang du patient pour ces antigènes, sont donc anti-Jo-1 anticorps, Les anticorps Mi-2 et les anticorps SRP.
myosite-les antigènes associés comprennent PM-Scl, SS-A-Ro. Ces antigènes sont produits par les cellules dans une grande variété de lésions musculaires de différents types et sont présentés à la surface cellulaire. Chez les patients génétiquement prédisposés, ces antigènes peuvent alors être reconnus comme étrangers par le corps. système immunitaire , de sorte qu'une réaction immunitaire anticorps-antigène se produit, ce qui conduit à un processus d'inflammation chronique (musculaire). Au cours du diagnostic de polymyosite, les valeurs sanguines sont déterminées, entre autres, qui est une autre méthode d'examen en plus de examen physique, élimination des tissus (muscle biopsie) et les procédures d'imagerie (ultrason, électromyographie, IRM).
En raison du fait qu'il s'agit d'un processus inflammatoire (musculaire), qui est déclenché par la réaction auto-immune, des valeurs d'inflammation accrues (CRP = protéine C-réactive, BSG = vitesse de sédimentation sanguine) se trouvent généralement dans le sang du patient affecté. Augmentation du muscle enzymes sont également visibles, qui sont libérées des cellules musculaires endommagées dans le sang (CK-MM, GOT, LDH, aldolase, RF). Le niveau de ces valeurs enzymatiques peut également être utilisé pour tirer des conclusions sur l'étendue de la maladie ou des lésions musculaires et ainsi donner une impression de l'état actuel de la maladie. De plus, certains autoanticorps dans le sang peuvent être trouvés qui sont impliqués dans la réaction auto-immune caractéristique. Une distinction est faite entre les autoanticorps spécifiques de la myosite (MSA) et les autoanticorps associés à la myosite (MAA).
