Pathogenèse (développement de la maladie)
Les causes exactes de polymyosite n'ont pas encore été déterminés. Ce qui a été prouvé jusqu'à présent, ce sont les facteurs génétiques (associations HLA) et les processus auto-immunologiques pathologiques, ce qui signifie que le corps système immunitaire attaque les myocytes (cellules musculaires). Contrairement à dermatomyosite, dans lequel anticorps causer myosite (inflammation musculaire) en endommageant le petit sang bateaux, polymyosite provoque des dommages directs aux myocytes. T lymphocytes (cellules T tueuses) sont impliquées.
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Charge génétique - occurrence groupée des haplotypes HLA-B8 et HLA-DR3.
Si une disposition auto-immune est présente, les facteurs de provocation (déclencheurs) suivants peuvent être pris en compte:
- Fatigue musculaire
- Infections virales (coxsackie, picorna virus).
- Médicaments (rares):
- Allopurinol (médicament urostatique / pour le traitement de acide urique niveaux).
- Antipaludiques tels que la chloroquine
- D-pénicillamine (antibiotique)
- L'interféron alpha (effets antiviraux et antitumoraux).
- Procaïnamide (anesthésique local)
- Simvastatine (statines; médicaments hypolipidémiants)
- Si nécessaire, d'autres, voir sous diagnostics différentiels / médicaments.
