PréventionProphylaxie
S'il y a déjà deux cas connus de cancer du sein (carcinomes de la maman) ou tumeurs malignes du ovaires (ovaires) dans la famille ou si un membre masculin de la famille souffre du sein cancer, un examen génétique peut être effectué sur demande. cancer du sein gène 1 et 2 par un gynécologue (spécialiste en gynécologie), oncologue (spécialiste en maladies tumorales) et psychologue sous surveillance intensive. S'il y a un changement (mutation) dans l'un de ces gènes, le patient doit dans tous les cas subir une examen gynécologique au moins tous les six mois afin de pouvoir détecter tout changement dans le ovaires à un stade précoce si nécessaire. Palpation des organes génitaux, de l'abdomen, foie (hépar) et inguinale lymphe nœuds fait partie de l'examen standard.
Des tests diagnostiques sont également effectués. En cas de mutation du gène et une fois la planification familiale terminée, élimination du ovaires ainsi que trompes de Fallope (adénectomie) peut être envisagée. Il s'agit d'une mesure préventive et peut être souhaitée par la personne touchée, mais elle n'est pas obligatoire.
L'idée derrière l'opération est que s'il n'y a plus d'ovaires, cancer de l'ovaire ne peut plus se développer. Cependant, depuis le péritoine se développe à partir des mêmes cellules que les ovaires, cancer de l'ovaire peut néanmoins se développer après l'ablation des ovaires, à savoir dans le péritoine (carcinome ovarien extra-ovarien). Ce fait doit être gardé à l'esprit après le retrait des ovaires et trompes de Fallope.
- Sonographie
- Tomodensitométrie (TDM)
- Imagerie par résonance magnétique (MRT)
Causes
Pourquoi certaines cellules des ovaires se transforment en malignes cancer cellules chez certaines femmes n'est pas encore entièrement comprise. Chez environ 5% à 10% des femmes, cependant, le développement de cancer de l'ovaire est génétiquement déterminé. Ces patients présentent un changement (mutation) d'un gène.
Sont concernés les "cancer du sein gène 1 ″ activé chromosomes 17 (BRAC 1 = poitrine Cancer Gene) et le «gène 2 du cancer du sein» sur les chromosomes 13 (BRAC 2 = Breast Cancer Gene 2), qui jouent également un rôle dans le développement du cancer du sein. Il est à noter que le cancer de l'ovaire se trouve plus fréquemment chez la race blanche. La race blanche semble donc être un facteur de risque, pour ainsi dire.
Les femmes de plus de 40 ans sont également fréquemment touchées par ce cancer. Les femmes atteintes d'un cancer du sein déjà diagnostiqué (manifesté) ont également un risque accru de développer un cancer de l'ovaire en raison de leur susceptibilité génétique (prédisposition) au cancer du sein. Un autre facteur de risque est le traitement médicamenteux pour déclencher ovulation (induction de l'ovulation), qui est utilisé par exemple dans infertilité. A régime riche en graisse et en viande a également un effet négatif. Résumé:
- Couleur de peau blanche
- Plus de 40 ans
- Cancer du sein
- Traitement de l'infertilité
- Aliments riches en gras et en viande
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