Quelle est l'espérance de vie pour l'hypertension pulmonaire?
L'espérance de vie avec l'hypertension pulmonaire dépend fortement de la maladie sous-jacente à sang pression. Si la maladie déclenchante est facilement traitable (comme dans l'hypertension pulmonaire, qui est causée par de nombreux petits sang caillots), l'espérance de vie est très bonne. Les personnes souffrant d'hypertension pulmonaire due à une Cœur la maladie ou la faiblesse acquise du cœur gauche survivent généralement longtemps.
Cependant, s'il s'agit de la forme héréditaire ou idiopathique de l'hypertension pulmonaire, l'espérance de vie au moment du diagnostic est très limitée. Seul un taux de survie d'environ 70 à 80% est attendu d'ici 3 ans. L'espérance de vie est principalement influencée par le degré de dommage au Cœur causée par l'hypertension pulmonaire.
Habituellement, la moitié droite du Cœur est capable de se battre hypertension pendant longtemps. À un moment donné, cependant, le cœur se décompense et n'est alors plus capable de pomper contre la haute pression, ce qui entraîne un arriéré massif de sang dans la circulation du corps en très peu de temps. Cela s'accompagne souvent de troubles graves du rythme cardiaque, pouvant entraîner une mort subite. Le traitement d'une telle détérioration aiguë du cœur droit consiste en un traitement diurétique puissant dans lequel une grande quantité de liquide est éliminée de la circulation au moyen de comprimés ou d'infusions d'eau forte.
Comment le médecin diagnostique-t-il une pression excessive dans les poumons?
L'hypertension pulmonaire est généralement diagnostiquée à un stade très tardif, c'est-à-dire lorsque la maladie est déjà avancée. La raison en est la rareté de la maladie, c'est pourquoi les personnes atteintes ne sont souvent testées pour la maladie qu'après quelques mois ou années. Si des symptômes sont présents, un ultrason du cœur est généralement effectué en premier.
Une hypertrophie de la moitié droite du cœur et une modification des conditions de circulation sanguine peuvent être remarquées. Le diagnostic final se fait via un cathéter cardiaque. Un fil est généralement inséré à partir du cou dans le cœur. Ici le tension artérielle peut être mesurée et donc une pression accrue dans le circulation pulmonaire peut être détecté.
