antihistaminiques, histamine les antagonistes des récepteurs ou les inhibiteurs des récepteurs de l'histamine sont médicaments utilisé pour traiter les réactions allergiques afin de neutraliser l'effet de la propre histamine du corps. antihistaminiques ont été découverts dès 1937 et ont été utilisés pour la première fois à des fins thérapeutiques en 1942.
Que sont les antihistaminiques?
antihistaminiques sont utilisés dans les réactions immunitaires allergiques du corps pour neutraliser les effets de histamine. Les antihistaminiques sont utilisés dans les réactions immunitaires allergiques du corps pour inverser les effets de histamine. Les histamines se lient aux récepteurs pour déclencher la réponse immunitaire du corps. Les antihistaminiques bloquent les sites d'accueil des récepteurs, dont il existe quatre types différents: les récepteurs H1, H2, H3 et H4. L'histamine est une hormone produite par le corps et se trouve sous une forme inactive principalement dans les mastocytes et leucocytes, qui font partie du système immunitaire . Si le corps est exposé à des antigènes - étrangers, allergie-productives - celles-ci se fixent sur le leucocytes ou à la soi-disant immunoglobuline E, qui est située à la surface des leucocytes. le leucocytes sont détruits et l'histamine qui y est stockée est libérée. Pour réduire les conséquences de la libération d'histamine et pour empêcher une nouvelle libération d'histamine, des antihistaminiques sont prescrits et administrés par le médecin.
Application, effet et utilisation
Les antihistaminiques sont utilisés pour traiter les réactions allergiques. Les antihistaminiques bloquent non seulement les récepteurs afin que les histamines ne puissent plus s'y lier à nouveau, mais ils agissent également contre l'histamine qui a déjà été libérée par les leucocytes. Les récepteurs sont divisés en quatre groupes: les récepteurs H1, H2, H3 et H4. Les récepteurs H1 provoquent les réactions suivantes dans le corps: sang bateaux dilater, de sorte qu'il y ait une baisse de tension artérielle. Les parois des vaisseaux deviennent plus perméables. En conséquence, un œdème (d'eau rétention) se produit en plus de la rougeur du peau. Alors que le sang bateaux se dilater, les récepteurs H1 des bronches ont l'effet inverse. Les asthmatiques en particulier sont à risque, car les bronches peuvent se resserrer de manière potentiellement mortelle. De plus, les récepteurs H1 stimulent la conduction nerveuse de sorte que le peau réagit de manière hypersensible au toucher et des démangeaisons surviennent. Si les histamines se lient aux récepteurs H2, cela provoque des réactions dans le système cardio-pulmonaire. le Cœur le taux augmente et le pulmonaire bateaux dilater. De plus, ils ont un effet inflammatoire sur l'estomac muqueuse et stimuler acide gastrique production, de sorte que gastrite et brûlures d'estomac peut se produire. Lorsque l'histamine se lie aux récepteurs H3, des processus d'autorégulation se produisent. La libération d'histamine est inhibée. La recherche sur les récepteurs H4 en est encore à ses débuts, mais on pense qu'ils ont un effet sur les asthme. Les antihistaminiques annulent l'effet de l'hormone histamine. Pour cette raison, il existe deux types d'antihistaminiques: les antihistaminiques H1 et H2. Les antihistaminiques H1 sont principalement utilisés pour le foin fièvre, ruches (urticaire), ainsi que pour d'autres réactions allergiques (aqueuses, les yeux qui piquent, coulant nez, essoufflement, etc.). Les antihistaminiques H1 ont un effet spasmolytique (antispasmodique) et vasoconstricteur. Le déjà dilaté sang les vaisseaux se contractent, la perméabilité des parois vasculaires est réduite, de sorte que l'œdème, peau les rougeurs ainsi que les démangeaisons disparaissent. Les antihistaminiques H2 bloquent les récepteurs H2 de sorte qu'aucune réaction inflammatoire ne peut être provoquée dans le estomac. Les antihistaminiques H2 inhibent la production de estomac acide. Selon l'ingrédient actif utilisé, son effet prend généralement entre 30 et 60 minutes. L'efficacité maximale est atteinte après environ trois heures et dure généralement une journée, l'effet diminuant régulièrement au fil des heures. Outre le traitement des réactions allergiques, les antihistaminiques sont également utilisés pour traiter les ulcères gastro-duodénaux, TDAH, les troubles du sommeilet Alzheimer la maladie.
Antihistaminiques à base de plantes, naturels et pharmaceutiques.
À ce jour, les antihistaminiques ne sont disponibles sur le marché que sous forme d'antihistaminiques H1 et H2 et sont divisés en trois générations: antihistaminiques de 1ère génération, 2ème génération et 3ème génération. Bamipine, clémastine et dimétindène, promethazine, diphénhydramine, kétotifène et dimenhydriant. Celles-ci médicaments ont de nombreux effets secondaires. Pour cette raison, ils ne sont plus utilisés sous forme orale (tablettes, etc.). Ils sont principalement utilisés en externe avec l'aide de onguents, gouttes, gels et crèmes. Avec le développement des antihistaminiques de 2e génération, les effets secondaires mentionnés ci-dessus ont été réduits ou ne se produisent plus. Les groupes d'ingrédients actifs de la 2e génération comprennent azélastine, cétirizine, loratadine, lévocabastine, fexofénadine et mizolastine. Les formes posologiques sont tablettes, capsules, libération prolongée tablettes, onguents, vaporisateurs nasaux, gouttes pour les yeuxet injection ou perfusion SOLUTIONS pour les réactions allergiques aiguës et sévères. Certains antihistaminiques sont disponibles en vente libre en pharmacie (principalement de 2ème génération), mais il existe également des préparations sur ordonnance (1ère génération) qui doivent être prescrites par un médecin. En plus des produits chimico-pharmacologiques, il existe également des antihistaminiques naturels qui, en combinaison, peuvent réduire la réponse allergique du corps. Acide ascorbique, ascorbate et palmitate d'ascorbyle (vitamine C) s'assurent que l'histamine se décompose plus rapidement. Acide panthoténique (vitamine B5) est un élément important dans la production de cortisol dans les glandes surrénales. Le cortisol a des propriétés anti-inflammatoires. Calcium et zinc peut bloquer les sites d'amarrage des récepteurs afin que l'histamine ne puisse pas se fixer. Manganèse peut bloquer la libération d'histamine et accélérer sa dégradation. Les flavonoïdes sont des antioxydants qui peuvent avoir un effet anti-inflammatoire. le flavonoïdes l'hespéridine, la rutine et la quercétine peuvent avoir un effet stabilisateur sur les mastocytes, en les empêchant d'être détruits par les antigènes et en empêchant la libération d'histamine.
Risques et effets secondaires
Les antihistaminiques de 1ère génération ont de nombreux effets secondaires. Les antihistaminiques H1 ont une bonne mobilité du SNC, ce qui signifie qu'ils peuvent traverser le barrière hémato-encéphalique donc ils agissent directement dans le cerveau et moelle épinière. En conséquence, les effets secondaires peuvent inclure sensation de fatigue, hypotension, palpitations, mal de tête, nausée, vomissement, et affaibli foie et un rein une fonction. Étant donné que les antihistaminiques de ce groupe ont un sédatif (somnolence), l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines est gravement diminuée. Si arythmies cardiaques, glaucome, épilepsie, asthmeet foie et un rein des dysfonctionnements sont présents, les antihistaminiques H1 de 1ère génération ne doivent pas être pris car ils favorisent ces conditions. Les antihistaminiques ne doivent pas être pris pendant grossesse et la lactation. Les antihistaminiques de 2e génération ne peuvent plus pénétrer barrière hémato-encéphalique, de sorte que les effets secondaires sont considérablement réduits. Cependant, les effets secondaires mentionnés ci-dessus peuvent également se produire ici, mais leur apparition est beaucoup plus rare. Des effets secondaires peuvent également survenir avec les antihistaminiques naturels. Une overdose de vitamines et minéraux peut entraîner des maladies cardiovasculaires (y compris Cœur attaques) ainsi que un rein et foie dysfonctionnement.
Interactions avec d'autres médicaments
Les antihistaminiques de la 1ère génération peuvent conduire à glaucome formation (glaucome) en association avec tricyclique antidépresseurs. Préparations du azélastine et cétirizine les groupes de médicaments ne doivent pas être combinés, car une maladie cardiovasculaire peut survenir en raison de l'interaction. Les antihistaminiques ne doivent pas être pris avec des analgésiques (analgésiques), somnifères et anesthésiques. Les antihistaminiques H1 et H2 ne doivent pas être pris avec des bêtabloquants et Inhibiteurs de l'ECA (médicaments à opposer à hypertension) ainsi qu'avec les coagulants sanguins (warfarine).
