Stades de la fibrose pulmonaire
Dans les premiers stades de la fibrose pulmonaire, les patients ne souffrent initialement que d'un tousser et essoufflement à l'effort. Dans la plupart des cas, cependant, la maladie se développe davantage. Au stade avancé, les symptômes sont plus sévères. Le manque d'oxygène dans le sang est passible d'une cyanose (coloration bleue des lèvres).
Les patients ont des difficultés Respiration même au repos. La capacité à faire face au stress est extrêmement limitée. En raison de la pression accrue dans le circulation pulmonaire, il y a aussi raison Cœur souche.
Le stade final de la fibrose pulmonaire est un «nid d'abeille poumon«, Le tissu pulmonaire a tellement reculé qu'il a été remplacé dans une large mesure par tissu conjonctif caries. La fibrose pulmonaire n'est pas un tableau clinique uniforme. Il s'agit plutôt d'un terme collectif désignant une grande variété de maladies dans lesquelles tissu conjonctif dans l' poumon prolifère.
L'évolution de la maladie est donc souvent très différente. Cela dépend généralement de la possibilité d'identifier et d'éliminer le facteur déclenchant. Même si dans la plupart des cas, il n'y a pas de thérapie causale et le tissu conjonctif le remodelage est irréversible, un diagnostic précoce est important pour favoriser une poumon- mode de vie convivial.
Fumeur accélère énormément l'évolution de la maladie. Absolu nicotine le sevrage est recommandé pour les patients atteints de fibrose pulmonaire. Dans la forme idiopathique de fibrose pulmonaire, le déclencheur est inconnu.
La maladie est généralement chroniquement évolutive, c'est-à-dire qu'elle évolue avec le temps. Les symptômes s'aggravent, au stade final, les patients souffrent déjà de détresse respiratoire au repos. Une oxygénothérapie à long terme est nécessaire.
La pression croissante dans le circulation pulmonaire conduit à une charge accrue sur le côté droit du Cœur. Les patients souffrent alors du droit Cœur échec. Au stade final de la fibrose pulmonaire, les patients sont très gravement malades et peuvent à peine sortir du lit.
La plupart des patients au stade final meurent. Le pronostic de la fibrose pulmonaire dépend principalement de sa cause. Si le déclencheur est connu et pourrait être éliminé tôt, le pronostic est meilleur.
Cependant, s'il s'agit d'une forme idiopathique dont la progression ne peut être que difficilement prévenue, le pronostic est mauvais. Fondamentalement, la fibrose pulmonaire est une maladie grave qui entraîne généralement une détérioration significative de la qualité de vie. L'espérance de vie est également considérablement réduite.
Il s'écoule généralement de deux à cinq ans après le diagnostic, car il n'y a malheureusement toujours pas de traitement causal pour la plupart des formes. Pour les patients plus jeunes atteints de fibrose pulmonaire, transplantation pulmonaire est donc généralement le seul espoir. Les patients atteints de fibrose pulmonaire en phase terminale sont très gravement malades.
La plupart meurent. Les patients sont alités. Ils souffrent d'essoufflement même au repos.
Les lèvres sont décolorées bleuâtres (cyanose). La fatigue physique n'est plus guère possible. Tous les patients dépendent d'un apport supplémentaire d'oxygène presque toutes les minutes.
Cela peut également être fait à la maison dans le cadre d'une oxygénothérapie à long terme. En raison de la pression accrue sur le cœur droit, les patients souffrent également des symptômes de faiblesse du cœur droit avec jambe œdème cou veine congestion et liquide abdominal causés par une congestion foie. À un tel stade, transplantation pulmonaire n'est plus possible, de sorte que la plupart des patients meurent au cours de la maladie.
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