Je reconnais la fibrose pulmonaire à ces symptômes
Dans les premiers stades, les symptômes de la fibrose pulmonaire sont souvent non spécifiques. tousser et l'essoufflement croissant en cas de stress, il faut penser à un poumon maladie. Dans la plupart des cas, il s'agit d'un irritable sec tousser. Toutefois, fièvre peut également se produire. Puis parfois le mauvais diagnostic de pneumonie est fait. Comme avec d'autres avancés poumon maladies, les patients atteints de fibrose pulmonaire en phase terminale souffrent également de détresse respiratoire au repos.
Diagnostic de la fibrose pulmonaire
La fibrose pulmonaire est une maladie très polyvalente et donc souvent difficile à diagnostiquer. Cependant, les premières indications sont données par des symptômes tels que la toux chronique et l'essoufflement sous stress. Le antécédents médicaux peut ensuite être utilisé pour déterminer s'il existe des éléments déclencheurs de la fibrose pulmonaire.
La examen physique est suivie d'une série d'examens. Le premier examen sera certainement un examen de poumon fonction. Cela peut même être effectué dans le cabinet d'un médecin de famille.
Cela confirmera la suspicion de fibrose pulmonaire. Puis le voyage continue vers le spécialiste. Ici, des examens d'imagerie tels qu'un Radiographie et la tomographie par ordinateur sont effectuées.
La tomodensitométrie à haute résolution est l'outil de diagnostic le plus important. Une découverte discrète de cet examen exclut la fibrose pulmonaire. Dans le cas de la fibrose pulmonaire, des anomalies sont généralement déjà apparentes dans le Radiographie examen de la Pecs.
Les radiologues les décrivent comme une augmentation du dessin de la structure pulmonaire. En fait, le tissu pulmonaire rempli d'air doit apparaître noir dans le Radiographie image, tandis que sang bateaux ainsi que tissu conjonctif le septum apparaît blanc. Dans la fibrose pulmonaire, tissu conjonctif le remodelage du tissu pulmonaire se produit plus fréquemment. Cette augmentation de tissu conjonctif peut être vu sur l'image radiographique. L'examen de choix pour confirmer le diagnostic est la tomodensitométrie (TDM) à haute résolution.
Traitement et thérapie de la fibrose pulmonaire
Le remodelage du tissu conjonctif du tissu pulmonaire dans le contexte de la fibrose pulmonaire est généralement irréversible. Il n'y a pas de traitement causal pour la plupart des formes de fibrose pulmonaire. Des objectifs thérapeutiques importants sont donc d'empêcher la poursuite de la progression de la maladie en éliminant les déclencheurs possibles et d'améliorer la qualité de vie en traitant les symptômes aussi efficacement que possible.
Cependant, les patients atteints de la forme idiopathique de fibrose pulmonaire répondent généralement moins bien au traitement. En attendant, il existe de nouveaux médicaments approuvés pour le traitement de la forme idiopathique, tels que la pirfénidone et le nintédanib. Ceux-ci sont utilisés pour essayer d'empêcher la poursuite de la progression de la maladie.
La dernière option pour les jeunes patients en phase finale de fibrose pulmonaire est une transplantation pulmonaire. Pour la thérapie symptomatique, tous les patients à partir d'un certain stade reçoivent une oxygénothérapie à long terme, au cours de laquelle les patients reçoivent de l'oxygène supplémentaire presque toute la journée.
- Si les déclencheurs de la fibrose pulmonaire sont connus, ils doivent être éliminés.
Les patients qui inhalent des poussières au travail doivent changer d'emploi.
- Si la cause est une maladie rhumatismale, elle doit être traitée de la manière la plus optimale possible.
- Souvent, la fibrose pulmonaire elle-même a également une composante inflammatoire, c'est pourquoi de nombreux patients sont également traités avec cortisone.
La fibrose pulmonaire n'est pas guérissable à ce jour. Même les modifications du tissu conjonctif qui ont déjà eu lieu dans les poumons ne peuvent pas être inversées. De plus, cela dépend du déclencheur de la fibrose pulmonaire si la maladie peut être stoppée dans sa progression.
Dans les formes idiopathiques, le déclencheur de la fibrose pulmonaire n'est pas connu. Il n'y a donc pas de thérapie causale. La maladie progresse généralement de plus en plus.
Il n'y a pas de remède à l'heure actuelle. Bien sûr, la science travaille d'arrache-pied pour trouver de nouveaux médicaments qui peuvent au moins ralentir considérablement la progression de la maladie. Mais jusqu'à présent, il n'y a pas eu de percée dans la recherche.
Ceci est particulièrement pénible pour les jeunes patients, car l'espérance de vie est considérablement limitée par le fait que la maladie n'est pas seulement une maladie du foie, mais aussi des reins. Le seul espoir pour ces patients est un transplantation pulmonaire. À travers transplanter, les patients gagnent beaucoup plus de qualité de vie et aussi un peu plus de temps. 5 ans après une transplantation pulmonaire 70% des patients transplantés sont toujours en vie et ce nombre s'améliore constamment en raison de médicaments immunosuppresseurs. Cependant, en raison du manque d'organes de donneurs et de la gravité de l'opération, transplantation pulmonaire est seulement une option pour quelques patients.
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