Syndrome CUP: causes, symptômes et traitement

On dit que le syndrome de CUP se produit lorsqu'une métastase (colonisation tumorale) de l'organisme s'est produite et que la tumeur primaire ne peut pas être identifiée. Environ deux à cinq pour cent des patients atteints de cancer sont touchés par le syndrome CUP, qui dans la plupart des cas a une évolution mortelle (c'est-à-dire fatale). Qu'est-ce que le syndrome CUP ? Syndrome de cancer primitif inconnu (CUP)… Syndrome CUP: causes, symptômes et traitement

Homocystinurie: causes, symptômes et traitement

L'homocystinurie est le nom donné à un trouble métabolique génétique rare causé par un déficit enzymatique et caractérisé par des concentrations élevées d'homocystéine dans le sang. Dans le cadre d'un traitement précoce et cohérent, l'homocystinurie peut généralement être bien traitée. Qu'est-ce que l'homocystinurie ? L'homocystinurie est le nom donné à un trouble génétique rare du métabolisme des acides aminés qui... Homocystinurie: causes, symptômes et traitement

Craniopharyngeoma: causes, symptômes et traitement

Le craniopharyngéome - également connu sous le nom de tumeur d'Erdheim - est une tumeur cérébrale bénigne. Cette tumeur à croissance lente survient principalement chez les enfants et les adolescents et se présente comme une malformation dans la région de l'hypophyse (glande pituitaire). Le diagnostic du craniopharyngeome est souvent difficile, car les symptômes peuvent indiquer une variété d'autres conditions. Qu'est-ce qu'un craniopharyngéome ? Schéma … Craniopharyngeoma: causes, symptômes et traitement