Carence en alpha-1 antitrypsine: causes, symptômes et traitement
Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse de l'alpha-1 antitrypsine dans le foie, provoquant des dommages au foie et aux poumons. Le déficit en alpha-1-antitrypsine représente l'une des causes des maladies respiratoires souvent méconnues ou reconnues tardivement. Qu'est-ce qu'un déficit en alpha-1-antitrypsine ? Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie héréditaire qui a… Carence en alpha-1 antitrypsine: causes, symptômes et traitement