Dans l'apoptose endogène, le corps initie la mort cellulaire de cellules individuelles de son propre corps. Dans chaque organisme, ce processus a lieu pour débarrasser le corps des cellules malades, dangereuses et devenues inutiles. Les perturbations de l'apoptose du corps peuvent conduire à diverses maladies telles que le cancer ou les maladies auto-immunes. Qu'est-ce que l'apoptose ? Le … Apoptose: fonction, tâches, rôle et maladies
Définition – Que sont les chromosomes ? Le matériel génétique d'une cellule est stocké sous forme d'ADN (acide désoxyribonucléique) et de ses bases (adénine, thymine, guanine et cytosine). Dans toutes les cellules eucaryotes (animaux, plantes, champignons) celui-ci est présent dans le noyau cellulaire sous forme de chromosomes. Un chromosome est constitué d'un seul ADN cohérent... Chromosomes
Quelles fonctions ont les chromosomes ? Le chromosome, en tant qu'unité organisationnelle de notre matériel génétique, sert principalement à assurer une distribution uniforme du matériel génétique dupliqué aux cellules filles pendant la division cellulaire. Pour cela, il vaut la peine de s'intéresser de plus près aux mécanismes de la division cellulaire ou de la cellule… Quelles sont les fonctions des chromosomes? | Les chromosomes
Quel est l'ensemble normal de chromosomes chez l'homme ? Les cellules humaines ont 22 paires de chromosomes indépendants du sexe (autosomes) et deux chromosomes sexuels (gonosomes), donc un total de 46 chromosomes constitue un ensemble de chromosomes. Les autosomes sont généralement présents par paires. Les chromosomes d'une paire ont une forme et une séquence similaires des gènes et… Quel est le jeu normal de chromosomes chez l'homme? | Les chromosomes
Qu'est-ce qu'une aberration chromosomique ? L'aberration chromosomique structurelle correspond fondamentalement à la définition de la mutation chromosomique (voir ci-dessus). Si la quantité de matériel génétique reste la même et n'est distribuée que différemment, cela s'appelle une aberration équilibrée. Cela se fait souvent par translocation, c'est-à-dire le transfert d'un segment chromosomique vers un autre chromosome. … Qu'est-ce qu'une aberration chromosomique? | Les chromosomes
Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique ? L'analyse chromosomique est une méthode cytogénétique utilisée pour détecter les aberrations chromosomiques numériques ou structurelles. Une telle analyse serait utilisée, par exemple, en cas de suspicion immédiate d'un syndrome chromosomique, c'est-à-dire de malformations (dysmorphies) ou de retard mental (retard), mais aussi dans l'infertilité, les fausses couches régulières (avortements) et aussi certains types de… Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique? | Les chromosomes
La mitose se déroule en plusieurs phases. Parmi eux, la prophase représente le début de la mitose. Des perturbations dans le processus de prophase empêchent l'initiation de la division cellulaire. Qu'est-ce que la prophase ? La mitose et la méiose commencent toutes deux par la prophase. Dans les deux cas, la division cellulaire se produit. Cependant, alors que dans la mitose, le matériel génétique identique est transmis aux cellules filles, … Prophase: fonction, tâches, rôle et maladies
L'hérédité est responsable de faire ressembler les enfants à leurs parents. Dans le cadre de processus complexes, diverses caractéristiques sont transmises à la descendance via les chromosomes. Dans le processus, deux expressions pour chaque trait se rencontrent toujours à travers la mère et le père. Qu'est-ce que l'hérédité ? Les humains ont 46 chromosomes. Les chromosomes sont porteurs d'ADN, sur lesquels tous… Hérédité: fonction, tâches, rôle et maladies
L'ensemble du corps humain est composé d'eau et d'un composé de composants chimiques. Les éléments constitutifs importants sont les cellules, appelées bougies d'allumage du corps. Une collection de cellules différenciées constitue le tissu, les cellules exécutant des tâches similaires à celles du tissu lui-même pour permettre les processus du corps et former le nécessaire… Tissu: structure, fonction et maladies
Comment se produit la trisomie 21 ? La trisomie 21 est une maladie causée par la triple présence du chromosome 21. Dans les cellules saines, les chromosomes sont dupliqués, de sorte que l'être humain possède un total de 46 chromosomes. Un patient atteint de trisomie 21 a 47 chromosomes et souffre du syndrome de Down. La triple présence du … Comment se produit la trisomie 21? | Méiose
Définition La méiose est une forme particulière de division nucléaire et est également appelée division de maturité. Il contient deux divisions, qui transforment une cellule mère diploïde en quatre cellules filles haploïdes. Ces cellules filles contiennent chacune un chromosome 1-chromatide et ne sont pas identiques. Ces cellules filles sont nécessaires à la reproduction sexuée. Introduction Chez l'homme, le germe… Méiose
Quelle est la différence avec la mitose ? La méiose est très similaire à la mitose en termes de deuxième division méiotique, mais il existe quelques différences entre les deux divisions nucléaires. Le résultat de la méiose sont des cellules germinales avec un ensemble simple de chromosomes, qui conviennent à la reproduction sexuée. En mitose, des cellules filles identiques avec… Quelle est la différence avec la mitose? | Méiose
