L'hérédité est responsable de faire ressembler les enfants à leurs parents. Dans le cadre de processus complexes, diverses caractéristiques sont transmises aux descendants via le chromosomes. Dans le processus, deux expressions pour chaque trait se rencontrent toujours à travers la mère et le père.
Qu'est-ce que l'hérédité?
Les humains en ont 46 chromosomes. Chromosomes sont des porteurs d'ADN, sur lesquels toutes les informations relatives aux apparences physiques sont stockées. Les humains ont 46 chromosomes. Les chromosomes sont des porteurs d'ADN, sur lesquels toutes les informations relatives aux apparences physiques sont stockées. Par exemple, ils décident quelle couleur des yeux se développera ou quelle taille atteindra la progéniture. Il y a 46 chromosomes dans chaque cellule du corps, à l'exclusion des cellules germinales, qui se divisent pendant méiose. L'ensemble diploïde de chromosomes provient à parts égales de la mère et du père. Les chromosomes sont le point de départ de l'hérédité. Il existe diverses règles et caractéristiques selon lesquelles les traits sont hérités. La recombinaison des allèles est avant tout déterminante pour la grande diversité génétique d'une population. Les allèles sont des composants individuels des chromosomes. De cette manière, l'évolution peut avoir lieu simultanément sur le long terme, dès que l'adaptation à de nouvelles conditions de vie devient nécessaire.
Fonction et tâche
Le fait que les enfants ressemblent souvent beaucoup à leurs parents est connu depuis longtemps. Cependant, la façon dont un tel phénomène se produit n'a été décryptée que progressivement en 1865 par Gregor Johann Mendel. Il a mené des expériences avec des pois et a ainsi pu nommer des processus selon lesquels les caractéristiques des plantes sont transmises. Cependant, ces régularités ne peuvent pas être transférées individuellement aux humains. Au lieu de cela, c'est un processus beaucoup plus complexe. Au total, il y a environ 25,000 64 gènes dans les chromosomes humains. Ceux-ci déterminent finalement l'apparence et le déroulement des processus métaboliques. La variance génétique est presque infinie. Au total, il existe environ XNUMX billions de combinaisons possibles, ce qui garantit en fin de compte que, bien que les gens soient similaires, ils diffèrent toujours les uns des autres. En fin de compte, l'hérédité garantit qu'il y a deux plans (chacun de la mère et du père) pour toutes les caractéristiques dans chaque cellule. La caractéristique qui prévaudra est décidée à un stade très précoce. On en vient ainsi au fait que certaines caractéristiques sont héritées de manière dominante, tandis que d'autres restent récessives. Il n'est pas possible d'exercer une influence sur le trait qui prévaudra. Dans ce cas, les parents sont porteurs de gènes récessifs, qui peuvent évoluer vers une dominante gène en cours d'héritage. Par exemple, il est possible que la mère et le père aient du noir et du blond de gamme. En règle générale, noir de gamme est hérité de manière dominante. Cependant, la mère peut tout aussi bien porter un gène pour blond de gamme, qui ne s'est pas affirmée en elle-même, mais s'unit désormais peut-être au même gène du père, par lequel la progéniture reçoit enfin aussi les cheveux blonds. En raison des gènes hérités existants, mais non exprimés, qui sont finalement récupérés chez les descendants, il est également possible que les petits-enfants ressemblent à leurs grands-parents ou à des parents plus éloignés. En fin de compte, chaque personne est porteuse de gènes qui n'ont pas su s'affirmer dans sa propre apparence. L'héritage de ces caractéristiques est néanmoins possible. La tâche la plus importante de l'hérédité est donc la production de diversité génétique. Ceci est également d'une grande importance pour l'évolution.
Maladies et troubles
Dans le contexte de l'hérédité, des maladies peuvent survenir. Il existe diverses maladies héréditaires qui se transmettent selon certains schémas. Par example, albinisme, le crétinisme et le syndrome de Peters-Plus sont hérités de manière autosomique récessive. Le point de départ ici est encore une fois les chromosomes. Dans l'hérédité autosomique, le gène défectueux est situé sur l'un des chromosomes qui ne sont pas responsables de la détermination du sexe. Cependant, pour que la maladie s'installe et se transmette à la progéniture, les deux parents doivent avoir le gène endommagé. Ce n'est qu'ainsi qu'il existe une possibilité de maladie. Cependant, il n'est pas nécessaire que les parents souffrent activement de la maladie. Au lieu de cela, ils peuvent également être porteurs, dans la mesure où le trait ne s'est pas établi chez eux, mais il est néanmoins présent dans le matériel génétique.Dans les maladies autosomiques dominantes, en revanche, la présence d'un gène défectueux est suffisante pour déclencher le maladie. Ainsi, le risque de contracter la maladie chez l'enfant est de 50%. Les maladies héritées de manière autosomique dominante comprennent, par exemple, la drépanocytose anémie or Le syndrome de Marfan. En plus des héritages autosomiques, il y a aussi ceux qui sont transmis via le gonosome. Par exemple, les gènes qui causent hémophilie ou rouge-vert cécité sont situés sur le chromosome X. Les femmes ont deux chromosomes X, les hommes un chromosome X et un chromosome Y. Dans le cas de l'héritage lié à l'X, le sexe des parents et de l'enfant est déterminant. Par exemple, si un homme porte un gène défectueux sur son gonosome X, toutes ses filles seront porteuses de la maladie malgré une mère en bonne santé. Ceci est basé sur le fait que les enfants reçoivent un chromosome X du père et un de la mère afin de développer leur sexe. Si la femme a également le gène défectueux, tous les descendants auront l'expression d'une certaine maladie. Si seulement la femme est touchée, ses fils contractent la maladie, tandis que ses filles sont porteuses. Si les porteurs ont des enfants, ils seront porteurs, en bonne santé ou malades en nombre égal.