Les personnes qui voyagent beaucoup peuvent contracter la leishmaniose cutanée, une maladie de la peau et des muqueuses pour laquelle il n'existe pas de vaccin et qui peut être grave avec de nombreuses complications. Il est également connu sous le nom de bosse orientale. Les vacanciers doivent donc le prévenir au mieux et consulter un médecin si… Leishmaniose cutanée: causes, symptômes et traitement
Les anémies dysérythropoïétiques congénitales (ADC) sont des troubles congénitaux très rares caractérisés par une hématopoïèse inefficace. Les premiers symptômes de l'anémie apparaissent dans l'enfance. Ces maladies peuvent être assez bien traitées par diverses mesures thérapeutiques. Qu'est-ce que l'anémie dysérythropoïétique congénitale ? Les anémies dysérythropoïétiques congénitales appartiennent à un groupe de troubles sanguins rares causés par différentes mutations génétiques. Dans le … Anémie dysérythropoïétique congénitale: causes, symptômes et traitement
La paralysie diaphragmatique, ou paralysie phrénique, résulte de la paralysie du nerf phrénique. Il prend naissance dans les troisième à cinquième segments cervicaux de la moelle épinière et active le diaphragme ainsi que plusieurs autres organes de la cavité thoracique, tels que le péricarde. La paralysie du nerf provoque le diaphragme du côté affecté à… Parésie diaphragmatique: causes, symptômes et traitement
On parle de jumeaux ou de multiples lorsqu'au lieu d'un bébé attendu, deux, trois enfants ou plus naissent en même temps. Cependant, les grossesses multiples ne sont pas sans risque. Que sont les jumeaux et les multiples ? Selon la règle Hellin, une grossesse sur 85 est une grossesse gémellaire. Les grossesses multiples avec au moins deux enfants sont considérées… Jumeaux et multiples: fonction, tâches, rôle et maladies
L'acide arachidonique appartient aux acides gras polyinsaturés. Il est semi-essentiel pour le corps. L'acide arachidonique se trouve principalement dans les graisses animales. Qu'est-ce que l'acide arachidonique ? L'acide arachidonique est un acide gras quadruplement insaturé et fait partie des acides gras oméga-6. Les acides gras oméga-6 servent de précurseurs aux prostaglandines et jouent ainsi un rôle important… Acide arachidonique: fonction et maladies
Le déficit en biotinidase est une maladie métabolique héréditaire très rare. Il se produit en raison d'un défaut génétique de l'enzyme biotinidase. Environ un enfant sur 80,000 XNUMX naît avec un tel trouble enzymatique. Le dépistage néonatal permet de poser le diagnostic. Qu'est-ce qu'un déficit en biotinidase ? Le déficit en biotinidase, ou BTD en abrégé, appartient au groupe des rares… Carence en biotinidase: causes, symptômes et traitement
