Une tumeur bénigne est une tumeur qui ne répond pas aux critères d'une tumeur maligne ou semi-maligne. Contrairement aux tumeurs malignes, les tumeurs bénignes ne métastasent pas. Qu'est-ce qu'une tumeur bénigne ? Tumeur est le terme utilisé pour décrire une augmentation de tissu. Le terme néoplasie est utilisé comme synonyme. Les néoplasmes sont de nouvelles formations du corps… Tumeur bénigne: causes, symptômes et traitement
La trisomie 18, ou syndrome d'Edwards, est une affection causée par un défaut génétique du chromosome n°18. Au lieu d'être normalement présenté comme une paire, le chromosome se produit en triple dans la condition. Aucun traitement n'est encore disponible et les enfants ne meurent généralement que quelques jours ou quelques semaines après la naissance. Qu'est-ce que la trisomie 18 ? Trisomie … Trisomie 18 (syndrome d'Edwards): causes, symptômes et traitement
L'ehrlichiose chez l'homme est une maladie infectieuse relativement inconnue à ce jour, qui est transmise par les tiques. Les bactéries gram-négatives du genre Ehrlichia, qui par ailleurs provoquent principalement l'ehrlichiose chez les chiens et les chevaux, sont remises en cause en tant qu'agents pathogènes. Dans la plupart des cas, la maladie est bénigne voire asymptomatique, mais dans certains cas elle peut entraîner… Ehrlichiose: causes, symptômes et traitement
Le raisin est le fruit de la vigne, qui est l'une des plus anciennes plantes utiles de l'humanité. Originaire du Caucase et de Mésopotamie, la plante grimpante est aujourd'hui cultivée sous de nombreuses formes cultivées à travers le monde dans toutes les régions au climat tempéré ou subtropical. Les raisins sont consommés crus, mais sont également transformés en divers autres produits, … Raisin: intolérance et allergie
Une hémoglobinopathie représente un changement anormal héréditaire de l'hémoglobine. Les principales zones de distribution des hémoglobinopathies sont les régions tropicales et subtropicales. L'expression de chaque trouble sanguin dépend du défaut génétique particulier. Qu'est-ce qu'une hémoglobinopathie ? Les hémoglobinopathies sont des maladies génétiques du sang qui surviennent principalement sous les tropiques et dans de nombreux pays méditerranéens. Environ sept… Hémoglobinopathie: causes, symptômes et traitement
La toux de sang, l'hémoptysie ou l'hémoptysie est la toux de sang, qui peut également contenir du mucus. Elle est causée par diverses maladies respiratoires ou pulmonaires. Qu'est-ce que l'hémoptysie ? Tousser du sang n'est pas une maladie en soi, mais un symptôme de diverses maladies. Dans ce cas, un soi-disant… Crachats de sang (hémoptysie): causes, traitement et aide
La pycnodysostose est une maladie du groupe des formes de l'ostéopétrose. Elle se caractérise par l'accumulation constante de matériel osseux sans dégradation des anciens composants osseux. Cependant, la maladie reste confinée aux os, contrairement aux autres syndromes de cette forme cercle. Qu'est-ce que la pycnodysostose ? La pycnodysostose a été décrite pour la première fois en 1962. C'est une … Pycnodysostose: causes, symptômes et traitement
Cefuroxime est le nom donné à un médicament qui appartient aux céphalosporines. L'antibiotique bêta-lactamine est utilisé pour traiter les infections bactériennes. Qu'est-ce que le céfuroxime ? La céfuroxime est un antibiotique bêta-lactamine qui tue les bactéries. Il appartient au groupe de 2e génération des céphalosporines. Le médicament a un large spectre d'activité et peut être utilisé pour… Céfuroxime: effets, utilisations et risques
L'ostéodysplastie de type Melnick-Needles est une dysplasie du squelette. La maladie est transmise génétiquement et est relativement rare. L'abréviation courante de la maladie est MNS. Diverses anomalies visuelles sont typiques de l'ostéodysplasie de type Melnick-Needles. Il y a aussi des crânes déformés et des os longs. L'ostéodysplastie de type Melnick-Needles est parfois appelée ostéodysplastie. Quoi … Ostéodysplastie de type Melnick-Needles: causes, symptômes et traitement
Le ribose est un sucre très abondant dans la nature. Le ribose est un composant de l'acide ribonucléique et des nucléotides. Le corps humain est capable de synthétiser lui-même le ribose. Qu'est-ce que le ribose ? Le ribose est un sucre simple (monosaccharide) composé de cinq atomes de carbone (pentose) et d'un groupe d'aldéhydes. La formule structurelle du ribose est H2COH-HCOH-HCOH-HCOH-COH. … Ribose: fonction et maladies
Le syndrome d'Apert est une maladie héréditaire rare. Les malformations se produisent dans tout l'organisme avec une perte de fonction chronique grave et une progression de la maladie par le biais de déformations. Les deux sexes sont également touchés. Qu'est-ce que le syndrome d'Apert ? Le syndrome d'Apert, également connu sous le nom de syndrome d'acrocéphalosyndactylie, est à l'origine de malformations sévères à très sévères pouvant affecter l'ensemble du corps. Ces multiples… Syndrome d'Apert: causes, symptômes et traitement
Dans l'encéphalite, ou inflammation du cerveau, le cerveau devient enflammé à cause de bactéries, virus, champignons ou autres agents pathogènes. Selon la cause et la gravité, une paralysie, une perte de conscience et des hallucinations peuvent survenir. Dans la plupart des cas, un traitement médical intensif rapide de l'encéphalite est nécessaire. Qu'est-ce que l'encéphalite? Diagramme schématique montrant l'anatomie et la structure de… Encéphalite: causes, symptômes et traitement
