P-glycoprotéine La P-glycoprotéine (P-gp, MDR1) est un transporteur d'efflux actif primaire d'un poids moléculaire de 170 kDa, appartenant à la superfamille ABC et constitué de 1280 acides aminés. La P-gp est le produit du gène - (anciennement : ). P est pour , ABC est pour . Occurrence La glycoprotéine P se trouve sur divers tissus de l'homme… P-glycoprotéine
Le syndrome de Brugada est une cardiomyopathie héréditaire congénitale, autosomique dominante. La condition est l'une des maladies des canaux ioniques et résulte d'une mutation. Le traitement comprend l'implantation d'un défibrillateur automatique. Qu'est-ce que le syndrome de Brugada ? Le cœur pompe le sang vers les tissus individuels du corps. L’apport sanguin correspond à un apport d’oxygène, de nutriments et de messagers… Syndrome de Brugada: causes, symptômes et traitement
Le cobicistat est un agent médical utilisé dans le monde entier pour traiter l'infection par le VIH. Il est administré exclusivement dans le cadre d'une thérapie combinée contre le VIH, c'est-à-dire que le cobicistat n'est utilisé qu'avec d'autres médicaments contre le VIH. Cela permet une lutte holistique contre le virus, puisque le cobicistat lui-même n'a pas d'efficacité indépendante contre les virus HI. Qu'est-ce que le cobicistat ? Cobicistat … Cobicistat: effets, utilisations et risques
Le syndrome myasthénique congénital est génétique et appartient au groupe des syndromes myasthéniques. Elle se caractérise par une perturbation de la transmission du signal entre les cellules nerveuses et musculaires. Les symptômes de ce groupe de troubles varient considérablement en gravité. Chez certains patients, le phénotype particulier de la myasthénie des ceintures est observé. Qu'est-ce que le syndrome myasthénique congénital ? Congénitale… Syndrome myasthénique congénital: causes, symptômes et traitement
