Maladie de Hirschsprung
Définition La maladie de Hirschsprung est une maladie congénitale rare. Elle survient avec une fréquence d'environ 1 : 3. 000 à 5 000 nouveau-nés atteints. La maladie se manifeste dans le tractus gastro-intestinal. Dans une partie de l'intestin, il manque des cellules nerveuses et des faisceaux de cellules nerveuses (ganglions). C'est ce qu'on appelle l'aganglionose. En plus de … Maladie de Hirschsprung