syndrome d'ellis-van-creveld

Syndrome de Sensenbrenner: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Sensenbrenner est une maladie génétique extrêmement rare. Le syndrome de Sensenbrenner est caractérisé par une variété de défauts anatomiques et fonctionnels. Actuellement, il y a moins de 20 cas connus de syndrome de Sensenbrenner. Une première description du syndrome de Sensenbrenner a été donnée en 1975. Qu'est-ce que le syndrome de Sensenbrenner ? Le syndrome de Sensenbrenner est une maladie héréditaire, avec une… Syndrome de Sensenbrenner: causes, symptômes et traitement

Hypoplasie des ongles: causes, traitement et aide

L'hypoplasie unguéale est un sous-développement d'un ou plusieurs ongles des doigts ou des orteils et survient principalement dans les syndromes et les embryopathies. L'hypoplasie mineure des ongles n'a pas nécessairement de valeur pathologique et ne nécessite pas de traitement. L'hypoplasie perturbatrice des ongles peut être corrigée par des greffes de lit d'ongle. Qu'est-ce que l'hypoplasie des ongles ? Les hypoplasies sont des malformations qui peuvent… Hypoplasie des ongles: causes, traitement et aide

Syndrome de Verma-Naumoff: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Verma-Naumoff appartient à un groupe de troubles congénitaux caractérisés par des malformations des tissus osseux et cartilagineux. Le pronostic de la maladie est toujours mortel. Le syndrome est génétique et se transmet sur le mode autosomique récessif. Qu'est-ce que le syndrome de Verma-Naumoff ? Le syndrome de Verma-Naumoff est une maladie génétique des tissus osseux et cartilagineux. Il se caractérise… Syndrome de Verma-Naumoff: causes, symptômes et traitement

Syndrome de polydactylie des côtes courtes: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de polydactylie des côtes courtes est un terme collectif pour une variété d'ostéochondrodysplasies diverses qui sont présentes chez les personnes touchées à la naissance. Ainsi, le syndrome de polydactylie des côtes courtes est une maladie congénitale avec un fond génétique. Typiques du syndrome de polydactylie des côtes courtes sont un raccourcissement des côtes ainsi qu'une hypoplasie de … Syndrome de polydactylie des côtes courtes: causes, symptômes et traitement

Syndrome d'Ellis Van Creveld: causes, symptômes et traitement

Le syndrome d'Ellis-van Creveld est une maladie génétique extrêmement rare. Il se caractérise par des côtes courtes et une polydactylie (plusieurs doigts). L'espérance de vie dépend de la taille du thorax et de la gravité de toute malformation cardiaque. Qu'est-ce que le syndrome d'Ellis van Creveld ? Le syndrome d'Ellis-van Creveld est également connu sous le nom de dysplasie chondroectodermique en raison de l'implication de … Syndrome d'Ellis Van Creveld: causes, symptômes et traitement