syndrome de Reyes

Introduction Le syndrome de Reye est une maladie rare qui touche principalement les enfants âgés de quatre à neuf ans. Il provoque des dommages au cerveau, ce qu'on appelle une encéphalopathie, ainsi qu'une inflammation du foie, caractérisée par une dégénérescence graisseuse. Cela peut éventuellement conduire à une insuffisance hépatique. Dans la plupart des cas, le syndrome de Reye se manifeste suite à… Syndrome de Reye

Symptômes Le syndrome de Reye peut théoriquement survenir à tout âge, mais il se développe généralement jusqu'à l'âge de dix ans. Au début de la maladie, elle se manifeste par de la somnolence, de la léthargie, des vomissements, des pleurs constants, de la fièvre, de l'irritabilité et une fonction hépatique limitée. De plus, il existe des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées et des vomissements violents. Environ 30 % de… Symptômes | Syndrome de Reye

Thérapie La cause du syndrome de Reye ne peut pas être traitée directement. Par conséquent, la thérapie est basée sur le traitement des symptômes de la maladie. Les enfants atteints doivent généralement être surveillés par la médecine de soins intensifs. La ventilation et la sédation des enfants sont souvent nécessaires. La pression cérébrale doit également être surveillée. Pour réduire le… Thérapie | Syndrome de Reye

Histoire Le syndrome de Reye a été décrit pour la première fois en Australie en 1963. Le premier descripteur était le pathologiste Ralph Douglas Kenneth Reye (*05 à Townsville, †04. 1912). Cependant, plusieurs années se sont écoulées avant que le lien entre la maladie et les déclencheurs possibles (infections virales, Aspirine®) puisse être établi. Tous les articles de cette série : Reye … Histoire | Syndrome de Reye