Introduction
Le syndrome de Reye est une maladie rare qui touche principalement les enfants entre quatre et neuf ans. Cela endommage le cerveau, une soi-disant encéphalopathie, ainsi que inflammation du foie, qui se caractérise par une dégénérescence graisseuse. Cela peut éventuellement conduire à foie échec. Dans la plupart des cas, le syndrome de Reye se manifeste à la suite d'une infection virale, par exemple après une infection par le grippe virus ou le varicelle virus. La prise de certains médicaments peut également conduire au développement du syndrome de Reye.
Causes
Prise Aspirine® est considéré comme la cause du développement du syndrome de Reye chez les enfants. Les causes génétiques sont également discutées, car certaines personnes semblent être plus sensibles au syndrome de Reye. Si les enfants souffrent d'infections virales (par ex. influencer infection, infection par la varicelle) et recevoir Aspirine® thérapeutiquement, le risque de développer le syndrome de Reye est augmenté.
Par conséquent, les enfants ne devraient recevoir Aspirine® dans des cas exceptionnels. Cependant, la maladie a également été observée chez des enfants qui n'avaient jamais pris d'Aspirin®. En plus de l'association avec des infections avec les influencer virus, une association avec des virus provoquant des maladies gastro-intestinales a également été trouvée (entérovirus).
Au niveau cellulaire, le syndrome de Reye est caractérisé par un dysfonctionnement du mitochondries. Les mitochondries sont les «centrales électriques» des cellules du corps et sont essentielles pour le métabolisme, car elles contrôlent d'importants cycles d'utilisation de l'énergie utilisant l'oxygène. Dans le syndrome de Reye, divers mitochondriaux enzymes sont perturbés, entraînant par exemple l'accumulation d'ammoniac toxique dans l'organisme.
De plus, le produit métabolique acide lactate et les acides gras à longue chaîne sont stockés dans les tissus et les organes. dans le foie, les acides gras entraînent une dégénérescence graisseuse. Cela nuit en outre foie la fonction.
Dans le cerveau, l'ammoniac conduit au développement d'une encéphalopathie, une lésion cérébrale grave pouvant entraîner des lésions permanentes. Dans l'ensemble, on peut dire que les liens entre le syndrome de Reye et les maladies infectieuses virales, ainsi que l'apport d'acide acétylsalicylique (Aspirin®), ne sont pas encore clairement clarifiés. Le risque génétique de la maladie n'a pas non plus été prouvé au-delà de tout doute à ce jour.
La seule chose qui est certaine est que la maladie se manifeste généralement chez les enfants suite à une infection virale et qu'il y a souvent une association avec Aspirin®. Les connexions exactes ne sont pas claires. Aspirin®, ou l'ingrédient actif acide acétylsalicylique, n'est pas approuvé pour les enfants de moins de 15 ans et est strictement contre-indiqué.
La prise d'Aspirin® peut entraîner le soi-disant syndrome de Reye chez les enfants. La cause du syndrome de Reye n'est pas entièrement comprise. Ce qui est certain, c'est qu'en plus de l'apport d'Aspirin®, qui conduit au syndrome de Reye, il y a souvent une infection virale, qui n'est parfois pas remarquée.
Prendre Aspirin® avec le infection virale conduit à un dysfonctionnement hépatique sévère. Le foie n'est plus capable de décomposer les produits de dégradation produits dans le corps, comme l'ammoniac. L'ammoniac est nocif pour la centrale système nerveux. Cela conduit à une soi-disant encéphalopathie, une modification de la cerveau, qui dans le cas du syndrome de Reye s'accompagne d'une perte de conscience et, au cours de la maladie, de changements de personnalité. Le premier symptôme du syndrome de Reye est souvent nausée et fort vomissement.
