Produits
La taliglucérase alfa est disponible dans le commerce sous forme de préparation pour perfusion dans certains pays (Elelyso). Il n'a pas encore été enregistré dans de nombreux pays.
Structure et propriétés
La taliglucérase alfa est une enzyme et un analogue de la glucocérébrosidase naturelle, dont elle diffère dans plusieurs acides aminés. La glycosylation avec le mannose entraîne l'absorption de la taliglucérase alfa principalement dans les macrophages.
Effets
La taliglucérase alfa (ATC A16AB11) est un analogue de l'enzyme bêta-glucocérébrosidase. Cette enzyme hydrolyse le glucocérébroside en glucose et céramide. Maladie de Gaucher se caractérise par une carence en cette enzyme lysosomale. Cela conduit à une accumulation de glucocérébroside dans les cellules, principalement dans les macrophages.
Les indications
Pour le traitement à long terme des patients atteints de Maladie de Gaucher tapez 1.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré en perfusion intraveineuse toutes les deux semaines.
Contre-indications
La taliglucérase alfa est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Il n'y a aucun médicament connu interactions.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre mal de tête, douleurs articulaires, sensation de fatigue, nausée, vertiges, douleurs abdominales, prurit, rougeur, vomissementet ruches.
