Syndrome de Sjögren: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.

  • Formule sanguine complète [anémie (anémie); leucopénie (diminution du nombre de globules blancs); thrombocytopénie (< 100,000 XNUMX/μl/diminution de la numération plaquettaire)]
  • Paramètres inflammatoires – CRP (protéine C réactive) [généralement sans particularité] et ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes) [↑]
  • Gammaglobulines (anticorps) [hypergammaglobulinémie polyclonale]
  • Détection de autoanticorps (IgG) contre
    • Antigènes dans le cytoplasme de l'épithélium des canaux salivaires (matériel de biopsie) (SS-A et SS-B (anticorps spécifiques de l'ANA)) et
    • Auto-anticorps contre la α-fodrine [SS-A (anticorps anti-Ro/SSA. Abréviation : SS-A (Ro)/SSA(Ro) anticorps) pos: 40-80%; Pos SS-B : 40-80% ; ANA pos : 70 % des cas].
  • Biopsie muqueuse (échantillon de tissu) - de l'intérieur de la lèvre ou d'une hypertrophie des glandes salivaires [infiltration de lymphocytes (renforcement de la muqueuse ou des glandes salivaires avec des lymphocytes/appartiennent aux globules blancs) → est considérée comme un critère de diagnostic crucial]
  • Diagnostic rhumatoïde - facteur rhumatoïde (RF), CCP-AK (cyclique citrulline peptide anticorps), ANA (anticorps antinucléaires).
    • Les facteurs rhumatoïdes sont détectables chez environ 50 % des personnes atteintes sans souffrir de rhumatisme arthrite.

Étant donné qu'environ 5 % des patients atteints de Le syndrome de Sjogren développer un syndrome non hodgkinien au cours, des tests de laboratoire réguliers sont nécessaires. Dans ce contexte, il faut prêter attention à la survenue d'une hypergammaglobulinémie monoclonale.