| Ingrédients actifs | Dosage | Bonus |
| Cisplatine | 50 mg / m² iv sur 1 h | L'apoptose est induite par le cisplatine, mais pas seulement dans les cellules tumorales |
| Carboplatine | ASC* 6 iv | L'apoptose est induite par le carboplatine, mais pas seulement dans les cellules tumorales |
| Oxaliplatine | 85 mg / m² iv sur 2 h |
* AUC (Aire sous la courbe) - l'aire sous la concentration-courbe de temps d'un produit pharmaceutique en sang. C'est la quantité par laquelle le biodisponibilité d'un produit pharmaceutique est exprimé.
- Mode d'action : Les dérivés du platine forment des adduits avec l'ADN. L'utilisation de dérivés du platine provoque des liaisons entre deux sites d'un brin d'ADN ou des brins complémentaires.
- Effets secondaires : néphrotoxique (endommageant les reins), ototoxique (endommageant l'audition ; peut-être irréversible neurosensorielle perte auditive / « surdité nerveuse »), leucopénie (carence en sang cellules), thrombopénies (déficit en Plaquettes), nausée (la nausée), vomissement, stérilité, troubles de la sensibilité, alopécie (la chute des cheveux), cancérogénicité (risque accru de tumeurs secondaires / secondaires ou ultérieures), neurotoxique – selon le médicament.
Autres notes
- Au cours de enfance chimiothérapie, cisplatine est connu pour provoquer des troubles neurosensoriels irréversibles perte auditive (« perte auditive nerveuse »). Dans une étude de phase III, sodium thiosulfate perfusé six heures après cisplatine administration a été démontré pour la première fois qu'il réduisait le risque de perte auditive (grades 1-4) d'environ la moitié.
Les effets, indications, effets secondaires et substances énumérés ci-dessus représentent un aperçu et ne prétendent pas être exhaustifs.
