Électrophorèse des protéines dans le sérum

L'électrophorèse est un test de laboratoire dans lequel des particules chargées électriquement de sang migrer dans un champ électrique. La vitesse de cette migration dépend de la charge ionique des particules, du champ force, et le rayon des particules, entre autres facteurs. Différentes formes d'électrophorèse peuvent être distinguées:

  • Électrophorèse des protéines dans sang sérum, urine ou liquide céphalo-rachidien.
  • Électrophorèse de l'hémoglobine (synonyme: électrophorèse Hb).
  • Électrophorèse d'immunofixation
  • Électrophorèse lipidique

L'électrophorèse des protéines sériques (synonyme: électrophorèse sérique, électrophorèse des protéines sériques) consiste à diviser les fractions suivantes:

  • Protéines totales
  • Albumine
  • Fraction alpha-1
  • Fraction alpha-2
  • Fraction bêta
  • Faction gamma

La procédure

Matériel nécessaire

  • Sérum sanguin

Préparation du patient

  • Pas nécessaire

Facteurs perturbateurs

  • Les valeurs falsifiées peuvent être mesurées pendant la grossesse

Valeurs normales - nouveau-né

Fraction Valeur normale relative en% Valeur normale absolue en g / dl
Protéines totales 4,3-7,6
Albumine 60-65 3,2-4,8
Fraction alpha-1 2-5 0,1-0,5
Fraction alpha-2 7-10 0,3-0,7
Fraction bêta 2-16 0,2-0,8
Fraction gamma 13-22 0,2-1,0

Valeurs normales - nourrissons

Fraction Valeur normale relative en% Valeur normale absolue en g / dl
Protéines totales 5,5-8,0
Albumine 63-68 4,0-5,0
Fraction alpha-1 2-5 0,2-0,4
Fraction alpha-2 9-11 0,5-0,8
Fraction bêta 7-14 0,5-0,8
Fraction gamma 5-19 0,3-1,2

Valeurs normales - adultes / écoliers

Fraction Valeur normale relative en% Valeur normale absolue en g / dl
Protéines totales 6,1-8,1
Albumine 56-68 3,8-6,0
Fraction alpha-1 3-5 0,1-0,35
Fraction alpha-2 6-10 0,3-0,85
Fraction bêta 8-14 0,5-1,1
Fraction gamma 10-20 0,65-1,6

Les indications

  • Modifications pathologiques de la protéine totale, ESR élevée (vitesse de sédimentation des érythrocytes).
  • Soupçonné foie maladie telle que hépatite (foie inflammation).
  • Suspicion de plasmocytome (myélome multiple)
  • Suspicion de un rein maladie telle que le syndrome néphrotique.
  • Présence de tumeurs malignes de toute nature
  • Suspicion de déficit en anticorps

Interprétation

Interprétation des valeurs augmentées

  • Inflammation aiguë, sans précision (fraction alpha-1 / -2 = phase aiguë protéines).
  • Inflammation chronique (inflammation aiguë de stade avancé), sans précision (fraction gamma).
  • Foie cirrhose - tissu conjonctif remodelage du foie entraînant une insuffisance fonctionnelle (albumine).
  • Maladie de Waldenström (synonyme: macroglobulinémie de Waldenström) - maligne lymphome maladie; est compté parmi les lymphomes non hodgkiniens à cellules B; typique est une production anormale d'immunoglobuline monoclonale M (IgM) par les cellules du lymphome (= gammapathie monoclonale type IgM); Forme de paraprotéinémie dans laquelle il y a l'ostéoporose (perte osseuse) et purpura épisodique (capillaire saignement); contrairement à plasmocytome, ni ostéolyse (perte osseuse) ni hypercalcémie (calcium excès) sont observés.
  • Plasmocytome (myélome multiple; gammapathie monoclonale).

Interprétation des valeurs diminuées

  • Syndromes de déficit en anticorps IgM primaires tels que l'hypogammaglobulinémie liée à l'X.
  • Syndromes secondaires de déficit en anticorps IgG dus à une perte accrue (brûlures, syndrome néphrotique ou diminution de la formation (chimiothérapie, radiothérapie, tumeurs, sans précision)
  • Le syndrome néphrotique, brûlures, sarcomes et lymphomes malins (albumines ↓).