Petite taille (synonymes: petite taille, petite taille; microsomie, nanisme; CIM-10-GM E34.3: petite taille, non classée ailleurs; CIM-10-GM Q87.1: syndromes de malformation congénitale principalement associés à une petite taille) est terme utilisé pour décrire une croissance de la longueur corporelle inférieure à la normale (inférieure au 3e percentile).
La petite taille se produit généralement à la suite d'un taux de croissance réduit ou d'une durée de croissance raccourcie. Il est plus visible pendant la petite enfance et la puberté, lorsque des poussées de croissance physiologiquement plus importantes se produisent.
La formule suivante est utilisée pour estimer la hauteur corporelle finale:
- Garçons: (taille père + taille mère + 13) / 2
- Filles: (taille père + taille mère - 13) / 2
La petite taille familiale est la cause la plus fréquente de petite taille: les parents de la personne touchée sont petits et donc leur progéniture sera également petite en raison de causes génétiques. La deuxième cause la plus fréquente de petite taille, représentant environ 27% des cas, est le retard de développement constitutionnel (CDD). Les garçons sont les plus fréquemment touchés. Dans ce cas, le taux de croissance est réduit et le début de la puberté est retardé. En conséquence, cependant, le développement est généralement normal, mais retardé. Finalement, la taille normale est atteinte bien que plus tard que chez les pairs.
D’autres causes incluent :
- Troubles génétiques (troubles chromosomiques, par exemple, Ullrich-syndrome de Turner; troubles métaboliques génétiques).
- Troubles de la croissance intra-utérine (p. Ex. alcool embryopathie, insuffisance placentaire (faiblesse placentaire), infections prénatales («avant la naissance»), malnutrition ou malnutrition de la femme enceinte, etc.).
- Troubles hormonaux ou endocriniens
- Anomalies squelettiques
- Petite taille secondaire (malnutrition, privation / négligence psychosociale, maladie chronique; traitement à long terme avec cortisone).
La petite taille idiopathique est un diagnostic d'exclusion. Elle n'est présente que lorsque les troubles génétiques, les troubles de la croissance intra-utérine, les anomalies squelettiques, le déficit en hormone de croissance et les causes secondaires ont été exclus.
La petite taille peut être un symptôme de nombreuses maladies (voir sous «Diagnostics différentiels»).
La prévalence (fréquence de la maladie) est de 3% des enfants (en Allemagne).
Évolution et pronostic: L'évolution et le pronostic dépendent de la cause de la petite taille.
