Réplication de l'ADN
Le but de la réplication de l'ADN est l'amplification de l'ADN existant. Au cours de la division cellulaire, l'ADN de la cellule est exactement dupliqué puis distribué aux deux cellules filles. Le doublement de l'ADN a lieu selon le principe dit semi-conservateur, ce qui signifie qu'après le démêlage initial de l'ADN, le brin d'ADN d'origine est séparé par une enzyme (hélicase) et chacun de ces deux «brins d'origine» sert comme modèle pour un nouveau brin d'ADN.
L'ADN polymérase est l'enzyme responsable de la synthèse du nouveau brin. Puisque les bases opposées d'un brin d'ADN sont complémentaires l'une de l'autre, l'ADN polymérase peut utiliser le présent «brin d'origine» pour disposer les bases libres dans la cellule dans le bon ordre et former ainsi un nouveau double brin d'ADN. Après cette duplication exacte de l'ADN, les deux brins filles, qui contiennent désormais la même information génétique, sont répartis entre les deux cellules qui se sont formées lors de la division cellulaire. Ainsi, deux cellules filles identiques ont émergé.
Histoire de l'ADN
Pendant longtemps, on ne savait pas quelles structures du corps étaient responsables de la transmission de notre matériel génétique.Grâce au suisse Friedrich Miescher, les recherches en 1869 se sont concentrées sur le contenu de le noyau cellulaire. En 1919, le Lituanien Phoebus Levene a découvert les bases, le sucre et le résidu de phosphate comme matériau de construction de nos gènes. En 1943, le Canadien Oswald Avery a pu prouver par des expériences bactériennes que l'ADN et non protéines sont en fait responsables du transfert de gènes.
En 1953, l'Américain James Watson et le Britannique Francis Crick mettent fin aux recherches marathon qui s'était répandu dans de nombreuses nations. Ils ont été les premiers à utiliser les rayons X d'ADN de Rosalind Franklin (britannique), un modèle de la double hélice d'ADN comprenant des bases puriques et pyrimidiniques, des résidus de sucre et de phosphate. Cependant, les radiographies de Rosalind Franklin n'ont pas été publiées pour la recherche par elle-même, mais par son collègue Maurice Wilkins.
Wilkins a reçu le prix Nobel de médecine en 1962, avec Watson et Crick. Franklin était déjà décédé à ce moment-là et ne pouvait donc plus être nommé. Ce sujet pourrait également vous intéresser: La chromatine Criminalistique: si des éléments suspects sont découverts, par exemple sur une scène de crime ou sur une victime, l'ADN peut en être extrait.
Outre les gènes, l'ADN contient plus de sections constituées de répétitions fréquentes de bases et ne code pas pour un gène. Ces séquences intermédiaires servent d'empreinte génétique car elles sont très variables. Les gènes, cependant, sont presque identiques chez toutes les personnes.
Si l'ADN obtenu est maintenant découpé à l'aide de enzymes, de nombreuses petites sections d'ADN, également appelées microsatellites, sont formées. Si l'on compare le schéma caractéristique des microsatellites (fragments d'ADN) d'un suspect (par exemple à partir d'un salive échantillon) avec celui du matériel existant, il est fort probable que l'auteur de l'infraction sera identifié s'ils correspondent. Le principe est similaire à celui des empreintes digitales.
Test de paternité: Là encore, la longueur des microsatellites de l'enfant est comparée à celle du père éventuel. S'ils correspondent, la paternité est très probable. Human Genome Project (HGP): Le Human Genome Project a été créé en 1990.
James Watson a initialement dirigé le projet dans le but de déchiffrer l'intégralité du code de l'ADN. Depuis avril 2003, le génome humain est considéré comme complètement décodé. 3.2 milliards de paires de bases pourraient être attribuées à environ 21,000 XNUMX gènes. La somme de tous les gènes, le génome, est à son tour responsable de plusieurs centaines de milliers protéines.
- Du sang,
- Sperme ou
- Implants
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