Hérédité, gènes, empreinte génétique
Définition
L'ADN est l'instruction de construction du corps de tout être vivant (mammifères, les bactéries, champignons, etc.) Il correspond dans son intégralité à nos gènes et est responsable des caractéristiques générales d'un être vivant, comme le nombre de jambes et de bras, ainsi que des caractéristiques individuelles telles que de gamme Couleur. Semblable à notre empreinte digitale, l'ADN est différent chez chaque personne et dépend de l'ADN de nos parents. Les jumeaux identiques font exception: ils ont un ADN identique.
Structure approximative de l'ADN
Chez l'homme, l'ADN est contenu dans chaque cellule du corps avec un noyau. Chez les êtres vivants qui n'ont pas de noyau cellulaire, comme les bactéries ou champignons, l'ADN se trouve librement dans l'espace cellulaire (cytoplasme). Le noyau cellulaire, qui ne mesure qu'env.
5-15 μm, on voit ainsi le Cœur de nos cellules. Dans celui-ci, nos gènes sous forme d'ADN sont situés dans 46 chromosomes. Afin d'emballer l'ADN, qui mesure environ 2 m de long au total, dans le petit noyau de la cellule, il est comprimé en spirales, boucles et bobines via la stabilisation. protéines ainsi que enzymes.
Ainsi, plusieurs gènes sur un brin d'ADN donnent l'un des 46 en forme de X chromosomes. La moitié des 46 chromosomes sont constitués de chromosomes de la mère et de la moitié de chromosomes du père. Cependant, l'activation des gènes est beaucoup plus compliquée, de sorte que les caractéristiques de l'enfant ne peuvent pas être retracées exactement à 50% jusqu'à chaque parent. En dehors de l'ADN sous forme de chromosomes dans le noyau cellulaire, il y a un autre ADN circulaire dans les «centrales énergétiques» des cellules, le mitochondries. Ce cercle d'ADN est hérité exclusivement de la mère à l'enfant.
Structure détaillée de l'ADN
On peut imaginer l'ADN comme un double brin, qui est construit comme un escalier en colimaçon. Cette double hélice est quelque peu inégale, de sorte qu'il y a toujours une distance alternée plus grande et plus petite entre les étapes de la spirale escalier (grands et petits sillons). La main courante de cette échelle est formée en alternance: l'une des quatre bases possibles part de chacune des mains courantes.
Ainsi, deux bases forment une étape. Les bases elles-mêmes sont reliées par des liaisons hydrogène. Cette structure explique le nom ADN: désoxyribose (= sucre) + nucléique (= de le noyau cellulaire) + acide / acide (= charge totale du squelette sucre-phosphate).
Les bases sont des structures chimiques différentes en forme d'anneau avec des fonctions de liaison chimique inégales en conséquence. Seules quatre bases différentes se trouvent dans l'ADN. Il n'y a qu'une seule façon de combiner les deux bases, qui forment ensemble une étape.
Il existe toujours une base purine liée à une base pyrimidique. En raison des structures chimiques, la cytosine avec la guanine et l'adénine avec la thymine forment toujours des paires de bases complémentaires.
- Un résidu de sucre (désoxyribose) et
- Un résidu de phosphate.
- La cytosine et la thymine (dans l'ARN remplacé par l'uracile) sont des bases dites pyrimidiniques et ont un cycle dans leur structure.
- Les bases Purine, quant à elles, ont deux anneaux dans leur structure. Dans l'ADN, ceux-ci sont appelés adénine et guanine.
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