Bases d'ADN
Il y a 4 bases différentes dans l'ADN. Ceux-ci incluent les bases dérivées de la pyrimidine avec un seul cycle (cytosine et thymine) et les bases dérivées de la purine avec deux cycles (adénine et guanine). Ces bases sont chacune liées à un sucre et à une molécule de phosphate et sont alors également appelées adénine nucléotide ou cytosine nucléotide.
Ce couplage au sucre et au phosphate est nécessaire pour que les bases individuelles puissent être liées pour former un long brin d'ADN. Dans le brin d'ADN, le sucre et le phosphate alternent, formant les éléments latéraux de l'échelle d'ADN. Les échelons de l'ADN sont formés par les quatre bases différentes, qui pointent vers l'intérieur.
L'adénine et la thymine, ou la guanine et la cytosine forment toujours un appariement de bases dit complémentaire. Les bases de l'ADN sont liées par des liaisons dites hydrogène. La paire adénine-thymine en a deux, la paire guanine-cytosine trois de ces liaisons.
ADN polymérase
L'ADN polymérase est une enzyme qui peut lier les nucléotides ensemble pour produire un nouveau brin d'ADN. Cependant, l'ADN polymérase ne peut fonctionner que si une soi-disant «amorce», c'est-à-dire une molécule de départ pour l'ADN polymérase proprement dite, a été produite par une autre enzyme (une autre ADN polymérase). L'ADN polymérase se fixe alors à l'extrémité libre d'une molécule de sucre au sein d'un nucléotide et lie ce sucre au phosphate du nucléotide suivant.Dans le cadre de la réplication de l'ADN (amplification de l'ADN en cours de division cellulaire), l'ADN polymérase produit de nouvelles molécules d'ADN en lisant le brin d'ADN déjà existant et en synthétisant le brin fille opposé correspondant. Pour que l'ADN polymérase atteigne le «brin parent», l'ADN effectivement double brin doit être arraché du brin parent par voie préparatoire. enzymes pendant la réplication de l'ADN. En plus des ADN polymérases impliquées dans l'amplification de l'ADN, il existe également des ADN polymérases capables de réparer les points cassés ou les points mal copiés.
L'ADN en tant que matériau et ses produits
Afin d'assurer la croissance et le développement de notre corps, l'héritage de nos gènes et la production des cellules et protéines nécessaire pour cela, la division cellulaire (méiose, mitose) doit avoir lieu. Les processus que notre ADN doit traverser pour cela sont indiqués dans l'aperçu: Réplication: Le but de la réplication est la duplication de notre matériel génétique (ADN) dans le noyau cellulaire, avant la division cellulaire. le chromosomes sont enlevés pièce par pièce pour que enzymes peuvent s'attacher à l'ADN.
Le double brin d'ADN opposé est ouvert afin que les deux bases ne soient plus connectées. Chaque côté de la main courante ou de la base est maintenant lu par différents enzymes et complété par la base complémentaire comprenant la main courante. Ainsi, deux doubles brins d'ADN identiques sont formés, qui sont distribués aux deux cellules filles.
Transcription: tout comme la réplication, la transcription a lieu dans le noyau cellulaire. L'objectif est de transcrire le code de base de l'ADN en un ARNm (acide ribonucléique messager). Dans le processus, la thymine est échangée contre des parties d'uracile et d'ADN qui ne codent pas pour protéines sont découpés, semblable à un blanc.
En conséquence, l'ARNm, qui est maintenant transporté hors de le noyau cellulaire, est beaucoup plus court que l'ADN et n'est qu'à simple brin. Traduction: Une fois que l'ARNm a atteint l'espace cellulaire, la clé est lue à partir des bases. Ce processus a lieu le Ribosomes.
Trois bases (triplet de bases) donnent le code d'un acide aminé. Au total, 20 acides aminés différents sont utilisés. Lorsque l'ARNm a été lu, le brin d'acides aminés donne une protéine qui est soit utilisée dans la cellule elle-même, soit envoyée à l'organe cible.
mutations: Lors de la propagation et de la lecture de l'ADN, des erreurs plus ou moins graves peuvent survenir. Dans une cellule, il y a environ 10,000 1,000,000 à XNUMX XNUMX XNUMX de dommages par jour, qui peuvent généralement être réparés par des enzymes de réparation, de sorte que les erreurs n'ont aucun effet sur la cellule. Si le produit, c'est-à-dire la protéine, est inchangé malgré la mutation, alors une mutation silencieuse est présente.
Cependant, si la protéine est modifiée, la maladie se développe souvent. Par exemple, Le rayonnement UV (la lumière du soleil) rend les dommages à une base de thymine irréparables. La conséquence peut être la peau cancer.
Cependant, les mutations ne doivent pas nécessairement être associées à une maladie. Ils peuvent également changer l'organisme à son avantage. Ainsi, les mutations sont une composante majeure de l'évolution, car les organismes ne peuvent s'adapter à leur environnement que sur le long terme grâce à des mutations.
Il existe différents types de mutations qui peuvent survenir spontanément au cours des différentes phases du cycle cellulaire. Par exemple, si un gène est défectueux, cela s'appelle une mutation génique. Cependant, si le défaut affecte certains chromosomes ou des parties de chromosomes, on parle alors de mutation chromosomique. Si le nombre de chromosomes est affectée, elle conduit alors à une mutation génique.
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