L'agent pathogène Ureaplasma urealyticum appartient à la famille des Mycoplasmatacées et au genre Ureaplasma.
Qu'est-ce que Ureaplasma urealyticum?
Ureaplasma urealyticum est un germe de la classe des mollicutes. Il est caractérisé, comme les autres germes de cette classe, par une paroi cellulaire manquante et une forme pléomorphe. L'absence de paroi cellulaire rend le pathogène gram négatif. D'autres caractéristiques telles qu'une résistance naturelle aux pénicilline et la possibilité de changement de forme (forme pléomorphe) est rendue possible par la paroi cellulaire manquante. Les ureaplasmas, contrairement aux mycoplasmes, sont capables de cliver urée (lyse) et le dégrader. Comme les autres germes de la famille des Mycoplasmatacées, ils parasitent à la fois intracellulaire et extracellulaire. Installation dans le système urogénital, et en particulier dans le urètre, se prête à leur capacité caractéristique à dégrader urée. Les caractéristiques de l'agent pathogène peuvent être bien déduites de l'origine de son nom: La désignation de classe «Mollicutes» se traduit par «à peau douce» (Molli = dodu, doux) et fait référence à l'absence de parois cellulaires. Le nom de famille «Mycoplasmataceae» se traduit à peu près par «champignon» (Mycos = champignon) et fait allusion à la forme pléomorphe du germes, qui est parfois allongé et ressemble à un champignon. Le nom d'espèce Ureaplasma urealyticum fait référence à la capacité de l'agent pathogène à se décomposer uréeou urée. Les germes de la classe des mollicutes ont été isolés pour la première fois en 1898 chez les bovins avec poumon maladie (pleuropneumonie). L'hypothèse selon laquelle il s'agissait d'un germe primordial, qui était également renforcée par le très petit génome (580 kpb), ne pouvait être réfutée que par un séquençage précis de l'ADN. Les germes de la classe des mollicutes sont des produits d'évolution dégénérative. Les mollicutes sont des formes dégénérées d'une espèce de Lactobacillus. L'espèce Ureaplasma urealyticum représente une évolution des Mollicutes d'origine et est le représentant le plus important du genre Ureaplasma en médecine humaine. Un examen détaillé du génome a révélé que les mollicutes ont hangar une partie considérable de leur ADN d'origine. Avec 580-2,300 4,500 kbp, ils font partie des organismes possédant le plus petit génome existant. A titre de comparaison, le génome de la bactérie E. Coli a une taille de 3,400,000 200 kbp et le génome de l'Homo Sapiens a une taille de XNUMX XNUMX XNUMX kbp. En raison de la petite taille de XNUMX nanomètres, les germes de la classe des mollicutes sont considérés comme des contaminants de laboratoire. La production en série de filtres stériles ne permet qu'un pore densité de 220 nanomètres, ce qui n'assure pas un filtrage efficace des germes de la classe Mollicutes.
Occurrence, distribution et propriétés
Les germes de la famille des mycoplasmatacées ont hangar des portions significatives de l'ADN d'origine et reposent donc sur des composants métaboliques essentiels provenant d'autres cellules. En raison de l hangar parties du génome, les mycoplasmes sont incapables de produire ou de décomposer acides aminés, acides nucléiqueset Les acides gras eux-mêmes et doivent les tirer d’autres cellules. La capacité des ureaplasmas à dégrader l'urée se prête à une colonisation parasitaire du système génito-urinaire.
Maladies et symptômes
L'espèce bactérienne Ureaplasma urealyticum est considérée comme pathogène facultative et peut coloniser les muqueuses du tractus génital féminin inférieur sans complications. Dans le système génito-urinaire masculin, une infection agressive et endémique est plus fréquente. Commençant dans le urètre, inflammation des vessie se produit et peut se propager au Testicules, prostate et les reins. Le inflammation provoque des douleur ainsi que fièvre et peut conduire à la stérilité si elle n'est pas traitée. Le germe s'installe inaperçu dans le vagin muqueuse et peuvent être trouvés régulièrement lors d'examens gynécologiques. Durant grossesse et en particulier lors de la naissance, l'enfant peut être infecté. Chez le nourrisson, le germe peut causer de graves pneumonie ainsi que conduire aux infections chroniques de la centrale système nerveux. Dans les cas particulièrement graves, le germe déclenche septicémie, qui sans traitement peut conduire à la mort de l'enfant. Environ 5% de tous les décès d'enfants de moins de 5 ans dans le monde sont causés par des septicémie. Néonatale septicémie est favorisé par immunodéficience ainsi que malnutrition du nourrisson, ce qui en fait une maladie particulièrement répandue dans les pays les plus pauvres. La septicémie néonatale n'est pas exclusivement causée par l'uréeplasma, mais peut également être causée par streptocoques, staphylocoques et de nombreux autres germes. Pathogènes, spontané antibiotique le traitement n'est pas recommandé. Depuis Ureaplasma a une résistance naturelle à pénicilline qualité antibiotiques qui se fixent à la paroi cellulaire en raison de l'absence de parois cellulaires, et depuis de nombreux autres Pathogènes sont désormais également équipés d'un grand nombre de antibiotique résistances, une clarification précise à l'aide de constatations médicales de laboratoire semble indispensable. La nature exacte de l'agent pathogène, y compris une détermination de la résistance, est également importante afin d'éviter une manifestation persistante de l'agent pathogène. Puisque les formes persistantes de Pathogènes des familles des Chlamydiaceae et Mycoplasmataceae ont déjà été observées à la suite de pénicilline administration, la plus grande prudence est de mise. Une décision hâtive et instinctive d'utiliser des antibiotique le traitement favorise les séquelles graves et peut conduire au développement d'une résistance supplémentaire. Antibiotique spontané thérapie sans clarification des causes exactes peut donc être considérée comme une négligence grave. Pour combattre un inflammation causée par Ureaplasma urealyticum, antibiotiques du macrolide et tétracycline les groupes sont recommandés. Ces groupes antibiotiques agissent au sein de la cellule et inhibent la biosynthèse des protéines du pathogène. L'auto-réplication peut ainsi être inhibée et une réponse immunitaire compétente est favorisée.
