Les polyomaviridés sont un groupe d'ADN virus sans enveloppe virale ayant un matériel génétique d'ADN et contenant une capside de plus de 70 capsomères. Le genre comprend virus comme le polyomavirus humain ou les virus BK et JC. En particulier, le virus da BK s'est maintenant fortement adapté aux humains en tant qu'hôtes.
Que sont les polyomaviridae?
Les Polyomaviridae correspondent à l'ADN virus sans enveloppe virale. Leur matériel génétique est constitué d'ADN. Les Polyomaviridae jouent un rôle principalement chez les vertébrés. Les organismes infectés souffrent d'infections persistantes de divers types. Le polyomavirus murin a été le premier polyomavirus à être documenté. Ce virus provoque divers types de tumeurs chez les souris nouveau-nées. Les Polyomaviridae comprennent principalement ce genre de polyomavirus, qui à son tour comprend plusieurs sous-espèces. Ces espèces comprennent, par exemple, le polyomavirus du babouin 2, le polyomavirus humain et le polyomavirus bovin, en plus du polyomavirus guenon. Au préalable, des espèces telles que le polyomavirus du chimpanzé et le polyomavirus à cellules de Merkel ont également été classées comme espèces du genre Polyomavirus.
Occurrence, distribution et caractéristiques
Les ions viraux d'un polyomavirus sont composés d'une capside nue entre 40 et 45 nm de diamètre. Chaque capside est composée de 72 capsomères. Ces capsomères sont symétriques icosaèdres dans leur disposition et sont formés à leur base par cinq différents moléculesL’ molécules de ce pentamère ne se trouvent pas uniformément les uns aux autres, mais sont biaisés. On parle donc de symétrie icosaédrique torsadée. L'intérieur de la capside est stabilisé par la capside protéines VP2 et VP3, qui forment l'échafaudage VP1 de la capside. L'individu protéines interagir avec l'ADN dans la capside. Dans certains cas, les particules virales s'écartent de cette structure et peuvent, par exemple, correspondre à des capsides normalement structurées, apparaître comme des microcapsides ou avoir une structure irrégulière en forme de tube. Capside VP1 protéines peuvent s'agréger et former ainsi une particule de type virus sans l'aide d'autres protéines virales. Cependant, les particules ainsi formées ne sont pas capables d'encapsuler l'acide nucléique. Dans chaque capside se trouve un anneau d'ADN fermé de manière covalente du génome viral. Comme dans le genre Papillomaviridae, l'anneau est tordu plusieurs fois. Avec les histones cellulaires, le cycle d'ADN forme des complexes de nucléoprotéines avec une similitude structurelle avec les nucléosomes eucaryotes. La stabilité environnementale est l'une des propriétés les plus importantes des capsides. En raison de cette propriété, les polyomaviridés ne peuvent pas être inactivés en utilisant l'éther diéthylique ou des détergents. Cela signifie que se laver les mains avec du savon, par exemple, n'est pas une mesure préventive efficace contre ces virus. Même les températures peuvent difficilement leur nuire: jusqu'à 50 degrés Celsius, ils sont considérés comme thermostables pendant une heure. Chauffer uniquement en combinaison avec magnésium chlorure rend les capsides instables, car leur structure de capside dépend vraisemblablement de cations bivalents.
Maladies et affections
Les polyomavirus aviaires provoquent diverses infections, comme la mue française. Chez les personnes immunodéprimées, le virus BK peut favoriser la perte du greffon après un rein transplanter. Le virus BK est également associé à des infections respiratoires et, chez les enfants, cystite. Hémorragique cystite survient souvent chez les patients après moelle osseuse greffes. Chez les patients avec un rein greffes, le virus peut provoquer une sténose urétérale. En plus, SIDA les patients peuvent développer méningo-encéphalite du virus. Les virus BK et JC persistent dans les tissus des reins. Les infections par les virus prennent extrêmement rarement une évolution fatale, car les virus se sont adaptés aux humains en tant qu'hôtes et ne veulent pas nuire à leur hôte réservoir de cette manière en raison de leurs propres inconvénients. Les humains se sont également adaptés au virus au fil des générations. On estime que l'infestation actuelle de la population par le virus BK peut atteindre 90 pour cent. Cependant, le virus JC peut avoir des conséquences graves pour les patients immunodéprimés, telles qu'une leucoencéphalopathie multifocale progressive. La PML est en outre associée à une évolution souvent fatale. Plusieurs maladies tumorales sont associés au virus simien 40. L'infestation des populations par ces espèces de Polyomaviridae est beaucoup plus faible que pour les virus BK. L'adaptation du virus à l'homme et l'homme au virus est moins avancée pour cette espèce.
