Musaril®

Le principal ingrédient actif de Musaril® est le tétrazépam, qui appartient au groupe des benzodiazépines et agit sur la réflexion musculaire. Par cette action, Musaril® réduit la tension musculaire anormale, l'excitation (crises de panique), l'anxiété et favorise le sommeil. De plus, le tétrazépam peut être utilisé pour traiter épilepsie. L'ingrédient actif pourrait ne plus être prescrit à compter du 1er août 2013, car une étude approfondie de la Commission européenne a montré que certains patients traités par tétrazépam présentaient des réactions cutanées sévères pouvant mettre leur vie en danger, voire mortelles. Ces réactions cutanées n'étaient pas prévisibles et pouvaient survenir à tout moment au cours du traitement.

Mode d'action

Dans l'humain système nerveux il existe différents neurotransmetteurs (substances messagères) qui peuvent avoir un effet inhibiteur ou activateur. Normalement, ces messagers sont présents dans un état d'équilibre et permettent ainsi une réaction appropriée aux circonstances extérieures telles que le stress ou le repos. Le tétrazépam renforce désormais l'effet du messager GABA, qui a un effet inhibiteur sur le système nerveux dès qu'il se connecte à un récepteur. Grâce à ce mécanisme d'action, le tétrazépam peut provoquer détente ainsi que sédation.

Début et durée de l'effet

L'ingrédient actif tétrazépam est complètement absorbé dans les intestins et l'effet du tétrazépam peut durer plusieurs jours. De même, les substances produites après métabolisme par le foie sont toujours efficaces. Musaril® avec l'ingrédient actif tétrazépam a été utilisé par la Commission européenne avant son interdiction par la Commission européenne: le tétrazépam était utilisé sous forme de comprimés et de gouttes.

La posologie du tétrazépam était de 50 mg / jour au début du traitement et a été lentement augmentée jusqu'à 200 mg / jour. En cas de handicap un rein fonction, chez les enfants, les adolescents et les patients plus âgés, la posologie a dû être adaptée à la situation métabolique individuelle. Les changements de dose ont dû être effectués dans les deux sens, chaque fois progressivement, c'est-à-dire étape par étape sur une période de plusieurs semaines.

  • Tension musculaire pathologique due à la douleur
  • Crises de panique
  • Les troubles anxieux
  • Maladies du système nerveux spastique (Morbus Little, sclérose en plaques)