Produits
Le bictégravir a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2018 et dans de nombreux pays en 2019 en association fixe avec emtricitabine et ténofoviralafénamide sous forme de pellicule tablettes (Biktarvy).
Structure et propriétés
Bictégravir (C21H18F3N3O5, Mr = 449.4 g / mol) existe sous forme de substance blanche à jaunâtre.
Effets
Le bictégravir (ATC J05AR20) a des propriétés antivirales. Les effets sont dus à l'inhibition de l'intégrase du VIH. Cette enzyme est responsable de l'insertion de l'ADN viral dans le génome des cellules hôtes humaines. L'inhibition entraîne une inhibition de la réplication virale. Le bictégravir a une longue demi-vie d'environ 17 heures. contrairement à d'autres inhibiteurs d'intégrase, le bictégravir ne nécessite pas de rappel pharmacocinétique (cohabiter) et peut être administré une fois par jour.
Les indications
Pour le traitement des patients infectés par le VIH-1.
Dosage
Selon le RCP. Tablettes sont pris une fois par jour, indépendamment des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Utilisation concomitante avec des inducteurs puissants du CYP3A ainsi que de l'UGT1A1, tels que rifampicine ou millepertuis
- Utilisation concomitante avec le dofétilide.
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le bictégravir est un substrat du CYP3A et de l'UGT1A1.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre mal de tête, diarrhéeet nausée. Ces informations se réfèrent à l'association fixe avec les deux autres principes actifs.
