Pathogenèse (développement de la maladie)
Les mécanismes exacts du développement de glomérulonéphrite sclérosante segmentaire focale ne sont pas clairs. Une forme primaire peut être distinguée d'une forme secondaire. Les déclencheurs de la forme primaire sont des mutations dans divers gènes rénaux, tandis que ceux de la forme secondaire sont divers.
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Fardeau génétique
- Génétique dans environ 30% des cas (maladies podocytaires congénitales).
- Mutations dans le calcium canal TRPC6, dans lequel il existe une hyperfonction de TRPC6 à la suite de l'activation du canal calcique (ce que l'on appelle des mutations de gain de fonction).
- Type de peau - peau foncée
Causes comportementales
- Consommation d'héroïne
- Abus de stéroïdes anabolisants
- Embonpoint (IMC ≥ 25; obésité).
Causes liées à la maladie
- Obésité (obésité) avec syndrome d'apnée du sommeil (Respiration fait une pause pendant le sommeil).
- Maladies auto-immunes telles que sarcoïdose - maladie impliquant tissu conjonctif - ou sclérodermie - maladie impliquant peau et le tissu conjonctif.
- Emboles de cholestérol
- Le diabète sucré
- Infection par le VIH
- L'hypertension (haute pression sanguine)
- Tumeurs malignes (maladies malignes)
- Néphropathies (un rein maladies), chronique, avec perte de néphron (le néphron est la plus petite unité de filtration du rein) (> 70%).
- Reflux néphropathie - un rein dommages dus à reflux d'urine du vessie into the un rein.
Opérations
- Après néphrectomie (ablation d'un rein).
- Après une transplantation rénale
