Définition
Cancer du sein est la croissance maligne des tissus du sein, qui est l'une des maladies malignes les plus courantes chez les femmes. Dans de rares cas, il se produit également chez les patients de sexe masculin. Cancer du sein peut être nouveau en raison de mutations ou peut être prédisposé en raison d'un composant hérité.
La maladie peut se développer à partir de différents types de tissus du sein et est divisée en différents stades. L'origine la plus courante est la dégénérescence du tissu de la glande mammaire et la dégénérescence du tissu du canal lactifère. Aux stades avancés, le cancer peut se propager à d'autres parties du corps, ce qui aggrave le pronostic du patient et peut également être fatal.
Quelles sont les causes et les facteurs de risque?
En général, la majorité des cancers du tissu mammaire peuvent être divisés en deux catégories: Dégénérescence à partir du tissu de la glande mammaire Dégénérescence à partir du tissu du canal mammaire Les causes et les facteurs de risque ne peuvent pas être exactement distingués les uns des autres dans le développement du cancer du sein, car toutes les personnes exposées au facteur de risque ne tombent pas malades du cancer du sein, mais celles-ci ne peuvent néanmoins être exclues comme causes d'une telle maladie, car elles en augmentent le risque: BRCA1 / BRCA2- ou autres mutations héréditaires Mutations spontanées du tissu mammaire Consommation d'alcool Tabagisme Prise d'hormones artificielles Mastopathie Grade II et Grade III
- Dégénérescence à partir du tissu de la glande mammaire
- Dégénérescence à partir du tissu lactifère
- BRCA1 / BRCA2 ou autres mutations héréditaires
- Mutations spontanées dans le tissu mammaire
- Consommation d'alcool
- Fumeur
- Prendre des hormones artificielles
- Mastopathie grade II et grade III
Quel est le gène du cancer du sein?
Une mutation génique très souvent associée au développement de cancer du sein est la mutation sur le gène du cancer du sein 1 ou 2 (BRCA1 / BRCA2). Lorsque ces gènes fonctionnent normalement, la croissance cellulaire incontrôlée dans le corps est inhibée, ce qui protège normalement contre le sein cancer. Chez les patients présentant une mutation de ces gènes, le composant protecteur du gène est supprimé, de sorte que le corps ne peut pas non plus compenser les anomalies.
Des mutations du gène BRCA1 ou BRCA2 se retrouvent dans jusqu'à 10% des cancers du sein. Comme ceux-ci sont hérités de manière dominante, le risque de transmettre la mutation à la progéniture est élevé. Les patientes porteuses d'une telle mutation ont un risque beaucoup plus élevé de développer un sein cancer. De plus, dans de nombreux cas, la maladie survient à un âge beaucoup plus jeune que chez les patientes sans antécédents familiaux de cancer du sein. Dans le même temps, les mutations BRCA1 et BRCA2 sont associées à la survenue de cancer de l'ovaire.
