Quel est le gène du cancer du sein?
Le développement de cancer du sein (carcinome de la maman) peut avoir de nombreuses causes différentes. Dans certains cas, il peut être attribué à une mutation génétique. Cependant, on suppose que seulement 5 à 10% des cancer du sein les cas sont fondés sur une cause génétique héréditaire.
Dans ce cas on parle d'hérédité cancer du sein. La cause la plus fréquente est une mutation du gène BRCA-1 ou BRCA-2. BRCA signifie BReast Cancer.
Quelle influence le gène du cancer du sein a-t-il sur le risque de cancer du sein?
Une mutation du gène BRCA-1 ou BRCA-2 augmente le risque de développer un sein cancer jusqu'à 80%. En comparaison, les femmes sans mutation génétique ont un risque de 10% de développer un sein cancer à l'âge de 85 ans. De plus, l'âge d'apparition de la maladie est réduit.
Les femmes porteuses du gène développent un cancer du sein en moyenne 10 à 20 ans plus tôt que les femmes sans risque familial. La maladie survient souvent avant l'âge de 50 ans. La survenue bilatérale du cancer du sein ainsi que la survenue chez les hommes, qui contractent généralement une variante très agressive, sont manifestes et indiquent une mutation génique.
S'il y a une mutation dans le gène BRCA1 ou BRCA2, non seulement le risque de cancer du sein, mais aussi d'autres types de cancer est augmenté. Cancer des ovaires (cancer du ovaires) est particulièrement digne de mention. Cependant, il existe également un risque accru de cancer du côlon, pancréas, estomac et prostate. Des recherches plus récentes découvrent progressivement d'autres gènes qui peuvent conduire au cancer du sein (par exemple RAD51C). Souvent, si une mutation génétique est présente, il existe plusieurs cas de cancer du sein dans la famille, souvent avec une apparition précoce de la maladie chez les individus respectifs.
Qu'est-ce que le BRCA-1? Qu'est-ce que le BRCA-2?
Des mutations génétiques héréditaires sont présentes dans toutes les cellules du corps dès la naissance. Ils sont transmis via les cellules germinales parentales, y compris les gènes BRCA-1 et BRCA-2. Ceux-ci ont un effet protecteur sur les cellules somatiques lorsqu'elles sont intactes.
On dit qu'ils empêchent le développement du cancer dans les cellules. Par conséquent, ils sont appelés «gènes suppresseurs de tumeur». Cependant, si le gène BRCA ne fonctionne pas correctement, il ne peut plus remplir sa fonction protectrice et le risque de développer un cancer augmente rapidement.
Les études pour augmenter le risque ne sont pas faciles. Des chiffres récents ont montré l'augmentation suivante du risque de mutation génique dans BRCA-1: 72% de risque de développer un cancer du sein jusqu'à l'âge de 80 ans. Les mutations BRCA-1 conduisent au cancer en moyenne environ 10 ans plus tôt.
40% de risque d'un deuxième cancer du sein nouveau de l'autre côté dans les 20 prochaines années 44% de risque de cancer de l'ovaire En comparaison, l'augmentation de risque suivante résulte d'une mutation BRCA-2: 69% de risque de maladie pour le cancer du sein jusqu'à l'âge de 80 ans 26% de risque d'un second cancer du sein de l'autre côté dans les 20 prochaines années 17% risque de cancer de l'ovaire Les chiffres montrent qu'une mutation génique signifie une augmentation significative du risque pour les personnes touchées. BRCA-1 en particulier comporte un risque élevé. Par conséquent, un examen détaillé et une interrogation des éventuels porteurs de gènes sont indispensables.
En particulier en cas d'augmentation de la fréquence dans une famille (antécédents familiaux positifs) avec apparition précoce de la maladie et progression rapide, les individus doivent être étroitement examinés et un suivi contrôlé. - 72% de risque de cancer du sein jusqu'à l'âge de 80 ans. Les mutations BRCA-1 conduisent au cancer en moyenne environ 10 ans plus tôt. - 40% de risque d'un deuxième nouveau cancer du sein de l'autre côté dans les 20 prochaines années
- 44% de risque de cancer de l'ovaire
- 69% de risque de cancer du sein jusqu'à 80 ans
- 26% de risque d'un deuxième cancer du sein de l'autre côté dans les 20 prochaines années
- 17% de risque de cancer de l'ovaire
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