Produits
La clévidipine est commercialisée en tant qu'huile-end'eau émulsion pour injection intraveineuse (Cleviprex). Il a été approuvé aux États-Unis en 2008 et dans de nombreux pays en 2010. Il est également enregistré dans plusieurs pays européens.
Structure et propriétés
Clévidipine (C21H23Cl2NON6, Mr = 456.32 g / mol) est un racémate de - et -levidipine. Tous les deux énantiomères sont impliqués dans l'action. La clévidipine est pratiquement insoluble dans d'eau et est donc formulé sous la forme d'une émulsion blanc laiteux. La clévidipine a une structure identique à félodipine mais est estérifié différemment, ce qui est à la base de sa courte durée d'action. Comme esmolol, il appartient au soi-disant soft médicaments, un groupe de médicaments qui sont métabolisés et inactivés rapidement et de manière prévisible après avoir produit l'effet souhaité.
Effets
La clévidipine (ATC C08CA16) possède des propriétés vasodilatatrices et antihypertensives. Il a un rapide déclenchement de l'action dans la gamme de minutes. Après la cessation de administration, les effets s'estompent en environ 5 à 15 minutes car le médicament est rapidement hydrolysé par les estérases dans le sang et les tissus en métabolites inactifs. Les effets sont dus au blocage du type L calcium canaux. Cela réduit l'afflux de calcium ions dans les cellules musculaires lisses vasculaires et diminue la résistance vasculaire périphérique.
Les indications
Pour une réduction rapide de sang pression en situation périopératoire.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par voie intraveineuse.
Contre-indications
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Pharmacocinétique interactions sont considérés comme peu probables car la clévidipine n'interagit pas avec les isozymes CYP450.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre mal de tête.
