Produits
Le daratumumab a été approuvé comme produit de perfusion aux États-Unis en 2015 et dans de nombreux pays et dans l'UE en 2016 (Darzalex).
Structure et propriétés
Le daratumumab est un anticorps monoclonal IgG1κ humanisé avec un masse d'environ 148 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le daratumumab (ATC L01XC24) possède des propriétés antitumorales et cytotoxiques. Les effets sont dus à la liaison à la glycoprotéine transmembranaire CD38, qui est surexprimée à la surface des cellules hématopoïétiques malignes. Le CD38 joue un rôle dans l'adhésion cellulaire et la transduction du signal, entre autres fonctions. Il a également des fonctions catalytiques (enzymatiques). La liaison de l'anticorps conduit à la mort cellulaire via plusieurs mécanismes. La demi-vie du daratumumab est d'environ 18 jours.
Les indications
Pour le traitement des patients atteints de myélome multiple qui ont déjà reçu trois traitements médicamenteux.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure les réactions à la perfusion, sensation de fatigue, nausée, retour douleur, fièvre, tousser, plus haut voies respiratoires infection, anémie, neutropénie et thrombocytopénie.
