Résumé Leucémie lymphocytaire aiguë (LAL)
Lmyphatique aiguë leucémie, ou ALL pour faire court, est une forme aiguë de sang cancer caractérisé par une attaque de cellules malignes dans le moelle osseuse. Chaque année, environ 1.5 personnes sur 100,000 XNUMX contractent la LAL, ce qui en fait une maladie rare. Néanmoins, la LAL est la maladie maligne la plus courante chez les enfants.
Chez les enfants de moins de 4 ans, le taux de maladie par an est d'environ 6.5 pour 100,000 XNUMX enfants. Les symptômes sont principalement causés par le fait que les cellules saines du moelle osseuse sont déplacées par les cellules malignes et ne sont donc plus en mesure de s'acquitter convenablement de leur tâche. Le manque de blanc sain sang les cellules entraînent une sensibilité significativement accrue à l'infection.
Les personnes atteintes tombent donc beaucoup plus fréquemment malades avec des maladies telles que pneumonie et l'évolution de la maladie met parfois la vie en danger. Le manque de rouge sang les cellules conduisent à anémie avec une peau pâle, des performances réduites et une faiblesse générale. Un manque de Plaquettes conduit à des signes de saignement, tels qu'une augmentation significative de la fréquence des ecchymoses, des gencives ou nez saignements et apparition de petits saignements punctiformes (pétéchies), en particulier au niveau du bas des jambes.
En raison du déplacement des cellules hématopoïétiques du moelle osseuse, ces cellules doivent faire leur travail ailleurs. Ils migrent vers le rate et foie, c'est pourquoi ALL entraîne souvent une hypertrophie significative du foie et rate (hépatosplénomégalie). Fever se produit également fréquemment, tout comme le gonflement du lymphe nœuds.
Surtout chez les enfants, le premier symptôme de la LAL peut être douleur osseuse. L'anamnèse est révolutionnaire pour le diagnostic. UNE analyse de sang est également effectuée.
Cependant, cela ne doit pas toujours montrer les résultats typiques avec un nombre significativement accru de globules blancs, de sorte qu'un examen de la moelle osseuse est nécessaire pour confirmer le diagnostic. Le matériau obtenu est ensuite examiné au microscope et le diagnostic est posé. D'autres examens spéciaux tels que l'immunophénotypage, l'imagerie du front si nécessaire, et une ponction lombaire sont effectuées. La thérapie est alors généralement réalisée avec des agents chimiothérapeutiques, souvent cortisone des préparations sont également utilisées. Ces dernières années, le pronostic des patients atteints de LAL s'est considérablement amélioré, mais il s'agit toujours d'une maladie hautement maligne qui est souvent mortelle.
Résumé Leucémie myéloïde chronique (LMC)
La leucémie myéloïde chronique, ou LMC, est principalement une maladie de l'adulte. Comme les autres formes de leucémie, il s'agit d'une maladie rare avec une incidence annuelle d'un peu moins de 2 personnes sur 100,000 20. Il représente environ XNUMX% de toutes les leucémies.
Dans la plupart des cas, la maladie est causée par un changement génétique en deux chromosomes qui échangent certains de leurs gènes entre eux. C'est ce qu'on appelle le chromosome de Philadelphie. Le changement conduit à une activation permanente d'une certaine enzyme et donc à une croissance sans entrave des cellules affectées.
Bien qu'il s'agisse d'une mutation génétique, la maladie n'est pas héréditaire au sens conventionnel, car la mutation ne se développe qu'au cours de la vie. La LMC est divisée en trois étapes: la phase chronique dans laquelle la personne affectée peut rester asymptomatique pendant des années, la phase d'accélération et la crise blastique, qui se déroule comme une leucémie aiguë et conduit à la mort si elle n'est pas traitée. Les symptômes sont plutôt légers.
La LMC à son stade chronique est souvent remarquée lors d'un examen de routine. Par exemple en raison d'un nombre considérablement accru de globules blancs dans le sang ou en raison d'une hypertrophie rate. Dans la phase d'accélération, les symptômes typiques de la leucémie tels que la fatigue, la pâleur et la tendance aux saignements augmentent.
En plus de la antécédents médicaux et examen physique, un prélèvement sanguin et un examen de la moelle osseuse sont des outils de diagnostic. Sur le plan thérapeutique, le médicament cytostatique hydroxycarbamide et, surtout, un médicament du groupe des inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent être utilisés. Thérapie des anticorps peuvent également être utilisés.
Afin de parvenir à une guérison complète, un transplantation de cellules souches Peut être considéré. Cependant, un transplantation de cellules souches n'est pas une garantie de guérison.
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