Produits
Duogynon a été approuvé en Allemagne entre 1950 et 1981 sous la forme de dragées et sous forme de solution intramusculaire pour injection. Il a été fabriqué par Schering AG, qui a été acquise par Bayer en 2006. Duogynon a ensuite été renommé Cumorit. Le médicament a également été approuvé dans d'autres pays, notamment au Royaume-Uni, où il a été commercialisé sous le nom de Primodos.
Structure et propriétés
La dragées contenait le progestatif noréthistérone l'acétate et l'œstrogène éthinyle estradiol. L'injectable contenait progestérone ainsi que estradiol benzoate, également une combinaison progestatif-œstrogène.
Indications (obsolètes)
Duogynon était utilisé comme hormone test de grossesse et pour le traitement de troubles menstruels (aménorrhée secondaire).
Dosage
La dragées ont été administrés par voie orale et la solution injectable par voie intramusculaire. Comme un test de grossesse, une dragée ou ampoule a été administrée chacun des deux jours consécutifs. Si aucun saignement n'est survenu par la suite, grossesse était probablement présent.
Abus
La médicaments ont également été abusés comme abortifs.
Les effets indésirables
Une association a été suspectée entre le administration de duogynon comme un test de grossesse et le développement de malformations chez les enfants (par exemple, Gal et al., 1967). Si les personnes touchées et leurs proches en sont convaincues, le lien est contesté dans la littérature scientifique. Dans son analyse, l'Institut fédéral allemand de Médicaments ainsi que Dispositifs médicaux (BfArM) est parvenu à la conclusion qu'une relation ne peut pas être confirmée, mais ne peut pas non plus être exclue avec certitude.