Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Troubles du métabolisme des glucides
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Polymyosite - maladie systémique inflammatoire du muscle squelettique (poly: plusieurs; myosite: inflammation musculaire; ainsi, inflammation de nombreux muscles) avec infiltration lymphocytaire (infiltration de T lymphocytes).
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Émeri-Dreifuss dystrophie musculaire (synonyme: syndrome de Hauptmann-Thannhauser) - trouble musculaire héréditaire autosomique dominant ou autosomique récessif ou lié à l'X qui se manifeste par enfance.
- Facio-scapulo-huméral dystrophie musculaire (FSHD) - maladie musculaire héréditaire autosomique dominante avec faiblesse musculaire du visage (fazio-), ceinture d'épaule (-scapulo-) et avant-bras (-huméral); manifestation: insidieuse à l'adolescence ou au début de l'âge adulte.
- Dystrophie des ceintures - groupe de maladies musculaires héréditaires (myopathies), dont la caractéristique commune est la paralysie des muscles de l'épaule et de la ceinture pelvienne; début: de la petite enfance à la vieillesse adulte.
- Syndrome de Lambert-Eaton-Rooke (synonymes: syndrome de Lambert-Eaton (LES), pseudomyasthénie, syndrome pseudomyasthénique; syndrome myasthénique de Lambert-Eaton en anglais (LEMS) - trouble neurologique rare dont la caractéristique est une faiblesse musculaire proximale accentuée; âge de manifestation: âge adulte.
- Becker Kiener dystrophie musculaire - Maladie musculaire récessive liée à l'X qui évolue lentement et entraîne une faiblesse musculaire.
- Complications neuromusculaires et myopathiques du VIH.
- Atrophie musculaire spinale (SMA) - atrophie musculaire causée par la perte progressive des motoneurones dans la corne antérieure du moelle épinière; se manifeste entre cinq et 15 ans.
- Atrophie musculaire spinobulbaire de type Kennedy (SBMA) - Maladie héréditaire récessive liée à l'X du groupe des maladies trinucléotidiques; se manifeste à l'âge adulte.
