d'Entourage
Dans leur structure chimique, toutes les pénicillines ont un soi-disant anneau bêta-lactame, une structure en forme de signe d'arrêt qui inhibe la formation de la paroi cellulaire du les bactéries. Certains les bactéries avoir une enzyme appelée bétalactamase comme mécanisme de défense. Cette enzyme est capable de diviser l'anneau de l'antibiotique et ainsi de limiter ou de rendre le médicament inefficace.
Cependant, certaines pénicillines sont résistantes à la bétalactamase et peuvent résister aux attaques bactériennes. Ils sont principalement utilisés par le les bactéries qui ont l'enzyme. Certaines pénicillines sont stables aux acides, d'autres non.
Les acides stables peuvent être administrés sous forme de comprimés car ils peuvent passer à travers le estomac sans y être dissous et inactivé. Les pénicillines non acido-stables doivent être administrées par perfusion sang pour contourner le estomac et acide gastrique. L'ingestion orale pénicilline G a une bonne mobilité tissulaire et passe dans la peau, muqueuse, foie, poumons et reins.
Il n'est pas transporté via le liquide cérébral (liqueur) et ne doit pas être utilisé pour les maladies de la centrale système nerveux. Il ne développe pas d'effet intracellulaire et est excrété inchangé par les reins à 90%.
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