Épendymome: causes, symptômes et traitement

Le terme épendymome fait référence à une tumeur relativement rare qui survient dans le système nerveux. L'épendymome est l'une des tumeurs solides, qui surviennent en raison de la dégénérescence cellulaire dans le cerveau ou même dans le moelle épinière.

Qu'est-ce qu'un épendymome?

Parce qu'il existe différents épendymomes (qui sont tous malins), certaines tumeurs peuvent grow assez rapidement, tandis que d'autres peuvent croître assez lentement. En raison du fait qu'il n'y a qu'un espace limité dans le crâne pour la croissance des tissus, l'épendymome peut avoir des conséquences fatales au cours de la maladie, car il est vital cerveau les régions sont touchées. Seulement dix pour cent de toutes les tumeurs qui surviennent dans le centre système nerveux sont des épendymomes, de sorte que ce type de tumeur peut être classé comme relativement rare. Les enfants et les adolescents sont principalement touchés.

Causes

À ce jour, il n'y a pas de causes ou de mécanismes de développement exacts expliquant pourquoi un épendymome se forme. Cependant, les médecins ont parfois conclu que les traitements de radiothérapie enfance - comme pour les tumeurs oculaires malignes ou leucémie - peut très bien favoriser le développement d'un épendymome.

Symptômes, plaintes et signes

Les symptômes et les signes dépendent de la localisation ainsi que de la propagation de la tumeur. Les médecins font la distinction entre les signes généraux et locaux ou non spécifiques et spécifiques. Les symptômes généraux surviennent indépendamment de la localisation et n'ont pas nécessairement quoi que ce soit à voir avec l'épendymome. Les symptômes classiques non spécifiques incluent le dos douleur or maux de tête, perte d'appétit, perte de poids, le vertige, sensation de fatigue, Matin vomissement, altéré concentration, et aussi un changement de caractère et parfois un retard de développement. Les symptômes spécifiques ou locaux peuvent inclure la démarche ou équilibre troubles si la tumeur est située dans la région du cervelet. D'autre part, si les crises se produisent à plusieurs reprises, la tumeur peut être présente dans le moelle épinière Région. Les troubles du sommeil, de la conscience ou de la vue peuvent également indiquer où ou non la tumeur est définitivement localisée.

Diagnostic

Si le médecin - sur la base du antécédents médicaux et les examens physiques - exprime le soupçon qu'il pourrait parfois s'agir d'une tumeur dans le système nerveux, le patient est par la suite admis à l'hôpital en tant que patient hospitalisé. Institutions qui se spécialisent principalement dans enfance les cancers sont choisis; il s'agit notamment des cliniques d'oncologie pédiatrique ou hématologie. Il est important de noter que ce n'est qu'en cas de simple suspicion que ce sont principalement des spécialistes de diverses disciplines qui sont consultés pour le diagnostic final et la localisation de la tumeur. Il est nécessaire de diagnostiquer non seulement le diagnostic mais aussi la localisation et la forme en cas d'épendymome; ces facteurs contribuent pour une part importante au traitement. Les spécialistes effectuent des examens physiques et neurologiques; techniques d'imagerie (tomographie par ordinateur ainsi que imagerie par résonance magnétique) sont également utilisés pour que les médecins puissent déterminer s'il y a une tumeur d'une part, et d'autre part, où elle se trouve et si métastases sont déjà apparus qui se sont propagés au canal rachidien Ou à la cerveau. Les techniques d'imagerie aident également à déterminer la taille de la tumeur. Cependant, pour que le diagnostic soit définitivement confirmé, un échantillon de tissu doit être prélevé et ensuite examiné pour les tissus fins. Le pronostic dépend principalement du stade auquel le diagnostic a été posé. Si l'épendymome peut être complètement éliminé, le taux de survie à cinq ans est d'un peu moins de 70% et d'environ 60% en ce qui concerne le taux de survie à dix ans. Cependant, si la tumeur ne peut pas être complètement enlevée ou si les radiations ultérieures aident, le taux de survie à 10 ans est d'environ 35%.

Complications

Les complications et l'évolution ultérieure de l'épendymome dépendent en grande partie de la propagation de la tumeur et du site particulier affecté. Dans la plupart des cas, les symptômes habituels qui surviennent avec cancer se produire. Le patient souffre principalement de perte d'appétit, mal de tête et une perte de poids sévère. Il y a souvent sensation de fatigue qui ne peut être compensé par le sommeil. Le patient est épuisé et se plaint d'une sensation générale de faiblesse. Vomissement et diarrhée peut se produire, et concentration diminue également. La personne affectée est sévèrement limitée dans sa vie quotidienne par les symptômes et ne peut généralement plus exercer ses activités habituelles. Si la cancer est répandu, des troubles visuels ou équilibre des troubles peuvent également survenir. Depuis le cancer se propage principalement dans la région du dos, il y a une augmentation douleur et les saisies. Le traitement a lieu chirurgicalement et vise principalement à éliminer la tumeur. Plus le traitement est commencé tôt, moins il y a de complications. Dans certains cas, plusieurs interventions chirurgicales sont également nécessaires pour éliminer complètement la tumeur. La chirurgie est suivie de chimiothérapie. Si le traitement réussit, il ne devrait pas y avoir d'autres complications.

Quand devriez-vous voir un médecin?

Avec des crises récurrentes, le vertige, retour douleur, mal de tête, et d'autres symptômes de l'épendymon, le médecin de soins primaires doit être consulté. Marche et équilibre les problèmes, ainsi que les troubles de la conscience, du sommeil ou de la vision, doivent également être clarifiés avant que d'autres complications ne se développent. En cas de plaintes graves, une visite à l'hôpital est indiquée. En cas de convulsions graves ou d'accidents suite à une crise, il est préférable d'alerter directement les services de secours. Un épendymon doit être diagnostiqué et traité dans tous les cas, car si elle n'est pas traitée, la tumeur provoque des symptômes de plus en plus sévères et peut même conduire à mort dans le pire des cas. Par conséquent: Consultez un médecin dès les premiers signes. Si la tumeur a été diagnostiquée, un traitement chirurgical est généralement effectué immédiatement. Si l'épendymon a déjà provoqué des changements de personnalité, les mesures peuvent également être prises. Fermer Stack monitoring par un médecin est nécessaire dans tous les cas après le traitement. De plus, des contrôles réguliers sont nécessaires pour détecter et traiter les récidives à un stade précoce.

Traitement et thérapie

En raison du fait que les établissements d'oncologie pédiatrique emploient des infirmières et des médecins spécialisés, le traitement doit absolument être effectué dans un tel établissement. C'est le seul moyen de s'assurer que non seulement le meilleur traitement est donné au patient, mais aussi que les proches sont doucement présentés au sujet. De plus, de telles installations sont également connues pour être capables de lutter contre l'épendymome avec les dernières méthodes thérapeutiques et procédurales. Dans presque tous les cas, l'épendymome est traité chirurgicalement; les médecins appellent cela la résection ou l'ablation de la tumeur. Ces dernières années, la résection tumorale a montré de manière impressionnante qu'elle pouvait bénéficier positivement de l'évolution de la maladie et également améliorer significativement le pronostic (en termes de taux de survie à cinq ou dix ans). Cependant, si l'épendymome n'est diagnostiqué qu'à un stade avancé, de sorte que seule une résection partielle est possible, non seulement l'évolution de la maladie s'aggrave, mais également le pronostic. Le problème se pose principalement lorsque l'épendymome est situé dans le 4e ventricule du cerveau ou se développe dans l'angle cérébellopontin; dans ces cas, seule une résection partielle est possible. Si le médecin décidait de procéder à une ablation complète, cela pourrait parfois endommager le tissu cérébral vital (et sain). Si l'ablation complète de la tumeur n'est pas obtenue au cours de la première chirurgie, une deuxième chirurgie peut être programmée plus tard afin que la résection de la tumeur puisse être réalisée dans la deuxième tentative. La chirurgie est suivie d'une radiothérapie thérapie; dans certains cas, chimiothérapie peuvent également être prescrits.

Perspectives et pronostics

L'épendymome peut avoir une issue très différente, selon la cause et l'emplacement de la tumeur. Si la tumeur est localisée dans le tissu superficiel, elle peut être complètement éliminée dans la plupart des cas. Plus de traitements, prolongement de traitements les mesures ne sont alors pas nécessaires. Cependant, le patient doit faire l'objet d'un suivi complet afin que les récidives et autres complications puissent être détectées rapidement. Si la tumeur pouvait être complètement enlevée, il y a 60 à 75 pour cent de chances que le patient survivra pendant plus de dix ans. La condition préalable est que la maladie ne progresse pas.Si l'épendymome ne peut pas être complètement éliminé, par exemple parce qu'il est situé sous un organe vital, il y a 30 à 40 pour cent de chances que le patient survivra plus de dix ans. La perspective de guérison peut être améliorée par l'auto-assistance les mesures ainsi que des soins de suivi complets. Néanmoins, des complications peuvent toujours survenir, ce qui aggrave le pronostic. En principe, cependant, un épendymome offre un bon pronostic. Si la tumeur ne s'est pas encore propagée, il est fort probable que le patient puisse vivre une longue vie sans symptômes.

Prévention

Les mesures préventives ne sont pas connues à ce jour. En raison du fait qu'aucune cause définitive pouvant déclencher un épendymome n'a été trouvée jusqu'à présent, aucun accent préventif n'est possible afin que l'épendymome ne se produise pas.

Suivi

Dans la plupart des cas d'épendymome, les options de suivi sont relativement limitées. Ici, le patient dépend principalement d'un traitement direct et médical par un spécialiste pour éviter d'autres complications et la propagation de la tumeur. En général, par conséquent, les soins de suivi pour un épendymome sont orientés vers Stack monitoring du corps pour d'autres tumeurs afin de les détecter et de les éliminer à un stade précoce. Dans certains cas, cependant, cette maladie limite également l'espérance de vie de la personne touchée et le traitement n'est pas toujours possible non plus. Dans le cas d'un épendymome, la personne affectée dépend également de l'aide et du soutien d'amis et de sa propre famille. Cela peut également empêcher les plaintes psychologiques. Dans certains cas, le contact avec d'autres personnes touchées par l'épendymome peut également être utile. Comme un traitement complet de la maladie n'est pas toujours possible, les personnes touchées dépendent souvent de l'aide d'autres personnes dans leur vie quotidienne. Ici, les soins affectueux en particulier ont un effet positif sur l'évolution de la maladie. L'accent est également mis sur la détection précoce de l'épendymome.

Ce que tu peux faire toi-même

Dans tous les cas, un épendymome nécessite un traitement spécialisé. Les mesures que les parents des enfants atteints peuvent prendre eux-mêmes dépendent toujours des circonstances individuelles de la maladie tumorale. En principe, l'enfant doit être informé de la maladie. Il est préférable de répondre à toutes les questions en consultation avec un médecin. Étant donné que les personnes touchées et leurs proches éprouvent généralement une grande anxiété, des conseils thérapeutiques doivent également être recherchés. La participation à un groupe d'entraide permet d'échanger avec d'autres malades et peut ainsi fournir une meilleure perspective sur la maladie et comment y faire face. Si chimiothérapie ou rayonnement thérapie doit être effectuée, une thérapie individuelle doit être élaborée en collaboration avec un nutritionniste et le médecin responsable. Un adapté régime, l'exercice physique et d'autres mesures peuvent soutenir le traitement et améliorer le bien-être. Après le traitement, les mesures les plus importantes sont des contrôles réguliers. Un épendymon peut former des récidives, qui doivent être détectées et traitées rapidement pour exclure une progression négative. Si la maladie tumorale est déjà très avancée, d'autres mesures thérapeutiques sont indiquées. En cas de décès, une gestion du deuil guidée par des professionnels est nécessaire.