Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Leucémie, cancer du sang blanc, câpres, maladie du sang

Définition

Ce type de leucémie est l'une des leucémies aiguës avec une évolution rapide de la maladie. Elle se caractérise par le fait que les cellules dégénérées proviennent d'un stade très précoce de développement, c'est-à-dire qu'elles sont immatures. Ces cellules se développent à partir d'une lignée cellulaire issue du moelle osseuse (myéloïde).

Les cellules du stade précoce de développement sont appelées blastes. Ces explosions se multiplient dans le moelle osseuse et sang. Dans la leucémie myéloïde aiguë, une prolifération incontrôlée de sang les cellules précurseurs se trouvent dans le moelle osseuse.

Chez les personnes en bonne santé, il existe une réglementation précise et équilibre entre le développement et la maturation ou la différenciation en pleinement fonctionnel sang cellules. En revanche, la maturation est altérée dans la LMA. Depuis plusieurs années, le traitement de la leucémie aiguë promyélocytaire, une forme particulière de LAM, a profité de ce fait. Par exemple, l'agent chimiothérapeutique ATRA favorise la maturation des cellules leucémiques en cellules sanguines fonctionnelles.

La fréquence

Il y a trois à quatre nouveaux cas pour 100000 15 habitants par an. Ce sont principalement des patients adultes qui sont touchés par la maladie, le nombre de nouveaux cas est de 100000 pour XNUMX XNUMX habitants. Le taux d'AML leucémie chez les enfants est d'environ 20% des leucémies aiguës.

Les enfants souffrent rarement de leucémie myéloïde aiguë. Seulement environ 20% des enfance les leucémies appartiennent à ce sous-type. La leucémie lymphatique aiguë (LAL) peut être observée beaucoup plus fréquemment chez les enfants.

En principe, la LMA peut survenir à tout âge, mais les nourrissons et les tout-petits tombent particulièrement souvent malades au cours des deux premières années de leur vie. Pour des raisons encore inconnues, les garçons sont plus susceptibles de développer la maladie que les filles. Les enfants atteints du syndrome de Down (trisomie 21) ont un risque significativement accru de la maladie.

Comme chez les patients adultes, les enfants atteints développent également les premiers signes identiques de la maladie en quelques semaines. Les tout-petits se distinguent parfois par leur réticence à jouer et leur paresse à marcher. Pour confirmer le diagnostic, le ponction de la moelle osseuse est effectuée sous anesthésie. La principale composante de la thérapie est chimiothérapie. Si la centrale système nerveux est affecté, le crâne peut devoir être irradié.

Causes

Voir le chapitre général sur leucémie.

Origine de la maladie

Surtout, des irrégularités (aberrations) dans le génome humain (ensemble chromosomique) ont été identifiées comme des déclencheurs de la LMA et les découvertes de la génétique cellulaire sont également le facteur le plus important pour le pronostic du patient. Il y a des aberrations avec un bon pronostic et des aberrations avec un mauvais pronostic. La croissance incontrôlée et incontrôlée des cellules progénitrices dégénérées est si prononcée que d'autres cellules ou cellules progénitrices de la moelle osseuse n'ont pas de place pour se développer.

Ces cellules «normales» sont donc déplacées. Ceci explique la pauvreté fréquente des globules rouges (anémie) chez les patients atteints de LMA. Si plus de 30% des blastes sont présents dans la moelle osseuse, alors la définition de leucémie est donné. Cela pourrait également être intéressant pour vous: mutation chromosomique