Produits
Le larotrectinib est approuvé aux États-Unis depuis 2018, dans l'UE depuis 2019 et dans de nombreux pays depuis 2020 sous forme de gélule et de solution buvable (Vitrakvi).
Structure et propriétés
Larotrectinib (C21H22F2N6O2, Mr = 428.4 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de sulfate de larotrectinib.
Effets
Le larotrectinib (ATC L01XE53) possède des propriétés antitumorales et antiprolifératives. Les effets sont dus à une inhibition sélective et compétitive des récepteurs kinases TRKA, TRKB et TRKC de la tropomyosine. Le larotrectinib a une demi-vie courte d'environ 3 heures.
Les indications
Patients atteints de tumeurs solides avec une fusion de gène neurotrophique tyrosine récepteur kinase (NTRK).
Dosage
Selon le RCP. Gélules sont pris deux fois par jour (matin et soir), indépendamment des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le larotrectinib est un substrat du CYP3A, P-glycoprotéineet BCRP.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre sensation de fatigue, augmentation de l'ALAT, étourdissements, augmentation de l'AST, constipation, nausée, anémieet vomissement.
