Cellules T cytotoxiques
Les cellules T cytotoxiques sont un sous-groupe de Lymphocytes T et appartiennent ainsi aux acquis système immunitaire . Leur tâche est d'identifier les cellules infectées au sein de l'organisme et de les tuer par les moyens les plus rapides possible. Comme les lymphocytes T restants, ils se forment dans le moelle osseuse, puis migrez vers le thymus, où ils sont finalement triés à nouveau et se développent ensuite en lymphocytes T matures. Le cytotoxique Lymphocytes T sont finalement libérés dans la circulation sanguine, où ils interagissent finalement avec diverses cellules endogènes et vérifient ainsi leur condition. Si une cellule infectée ou défectueuse est impliquée, les lymphocytes T cytoxiques sont capables de s'accrocher aux molécules du CMH des cellules infectées via leurs récepteurs de cellules T de surface et de les tuer en libérant de la perforine (protéine) et de la granzyme (enzyme protéase).
Immunoglobulines anti-lymphocytes T humains
Les immunoglobulines anti-lymphocytes T humains sont produites en laboratoire anticorps qui sont utilisées à titre préventif contre un éventuel rejet de greffe ou seulement après le rejet d'un organe déjà transplanté ou de cellules souches transplantées. La raison de l'administration d'immunoglobulines anti-lymphocytes T humains est que transplantation de cellules souches conduit parfois à des complications. Le danger est que la greffe ne puisse plus effectuer ses tâches réelles dans le corps étranger et peut attaquer le corps receveur.
Les lymphocytes T jouent un rôle à cet égard en ce qu'ils sont également introduits dans le corps receveur par la greffe. Les lymphocytes T implantés ont maintenant deux effets. D'une part, ils accomplissent leur tâche habituelle en s'attaquant aux cellules infectées présentes.
D'un autre côté, ils peuvent déclencher la soi-disant «réaction du greffon contre l'hôte», puisque l'organisme receveur peut les considérer comme étrangers et déclencher une réaction immunitaire contre eux. Un médicament pour prévenir ou traiter ces réactions a été recherché et trouvé dans l'immunoglobuline anti-lymphocytaire T humaine. Ce médicament est dérivé de lapins.
Activation des lymphocytes T
L'activation des lymphocytes T a lieu via une interaction entre les récepteurs des lymphocytes T situés sur les lymphocytes et les antigènes correspondants des cellules étrangères ou mutées. Cependant, les récepteurs des lymphocytes T ne peuvent reconnaître les antigènes que s'ils sont présentés par des cellules dites présentatrices d'antigène, mais d'autres facteurs sont nécessaires pour une liaison stable. Il s'agit notamment des glycoprotéines (CD4 et CD8) à la surface du Lymphocytes T et protéines (MHC1 et MHC2) à la surface de la cellule présentant l'antigène.
Il convient de noter que les cellules T auxiliaires n'ont que des récepteurs CD4, qui à leur tour ne peuvent se lier qu'aux molécules MHC2. En conséquence, les récepteurs CD8 ne peuvent se lier qu'aux molécules MHC1. Les récepteurs CD8 se trouvent principalement sur les cellules cytotoxiques, mais peuvent également être trouvés sur les cellules T tueuses ou les lymphocytes T régulateurs.
Pour l'activation, une co-stimulation indépendante de l'antigène est en outre nécessaire. Il est initié par la surface protéines et part de la même cellule présentatrice d'antigène. Une fois que les lymphocytes T sont finalement activés, une réponse cellulaire peut se produire.
Cela consiste en la libération de diverses substances messagères, les interleukines, qui sont ensuite activées par des macrophages, des cellules T-tueuses ou des cellules cytotoxiques. Ils sont alors capables d'éliminer les cellules étrangères grâce à divers mécanismes cellulaires. De plus, les interleukines peuvent stimuler la production d'anticorps de sorte qu'une réponse accrue aux pathogènes puisse être obtenue.
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