L'endoderme est le cotylédon interne du blastocyte. Différents organes se développent à partir de celui-ci par différenciation et détermination, comme le foie. Si ce développement embryogénétique est perturbé, des malformations d'organes peuvent survenir.
Qu'est-ce que l'endoderme?
L'humain embryon se développe à partir du soi-disant blastocyte. Au cours de la gastrulation, le blastocyte donne naissance à trois cotylédons différents: le cotylédon interne, le cotylédon moyen et le cotylédon externe. Le cotylédon interne est également connu sous le nom d'entoderme ou d'endoderme. Celui du milieu est le mésoderme et celui de l'extérieur est l'ectoderme. En biologie du développement tissulaire animal, la différenciation cellulaire en trois cotylédons est la première différenciation de la embryon en couches de cellules individuelles. Ce n'est qu'à partir de ces couches de cellules que les différentes structures sont formées. Après une différenciation supplémentaire et la soi-disant détermination, des tissus et des organes se forment à partir des cellules du cotylédon. Les cotylédons se développent dans la blastula. En tant que tel, le stade embryonnaire est appelé après le stade morula, qui achève le sillon du zygote. Le développement embryonnaire précoce chez les mammifères est également décrit par le terme triploblastique en raison de la différenciation en trois cotylédons. Les cellules des trois couches germinales ne sont pas encore déterminées, c'est-à-dire qu'elles sont multipotentes. Les types de tissus qu'ils deviennent réellement n'apparaissent qu'avec la détermination, qui établit le programme de développement des cellules filles d'une cellule particulière.
Anatomie et structure
À partir du 17e jour, la strie primitive se forme au cours de l'embryogenèse. Cette bande constitue le site d'entrée pour le profilage et l'immigration des cellules épiblastiques. Au cours de leur migration, ces cellules forment des pseudopodes et perdent le contact les unes avec les autres. Ce phénomène est connu sous le nom de gastrulation. En fonction de leur origine et du moment de l'afflux, les cellules épiblastiques s'éloignent de la strie primitive et migrent dans des directions différentes. Les premières cellules, après avoir migré à travers le nœud de la strie primitive, remplacent la couche d'hypoblastes et forment l'endoblaste, qui se développe plus tard dans l'intestin et ses dérivés. Les cellules restantes, après leur migration à travers le nœud primitif, se déplacent crânialement à peu près au même moment, où elles forment deux structures supplémentaires. La plaque préchordale forme crânienne du nœud primitif. De plus, le processus de la chorda dorsalis s'y développe. Le reste des cellules migrées génère un troisième cotylédon connu sous le nom de mésoderme intra-embryonnaire. Ce n'est qu'au niveau de la membrane cloacale et de la membrane pharyngée qu'aucun cotylédon moyen ne se développe. Ici, l'ectoderme et l'endoderme se trouvent directement l'un sur l'autre. Caudalement, la membrane cloacale forme la future ouverture de la rectum et le tractus urogénital.
Fonction et tâches
Comme le mésoderme et l'ectoderme, l'endoderme est principalement pertinent pour la différenciation des tissus et organes du corps individuel. La blastula est le site initial de la gastrulation. Chez les mammifères supérieurs, c'est le blastocyte, qui est une sphère creuse constituée d'une seule couche de cellules. Ce blastocyte est transformé en un germe de cupule à deux couches appelé gastrula. Dans ce processus, l'intérieur des deux cotylédons primaires est l'endoderme. L'extérieur des cotylédons est l'ectoderme. L'endoderme porte une ouverture vers l'extérieur. Cette ouverture est également connue sous le nom de bouche ou blastopore. L'endoderme est souvent appelé le primordial vider ou archenteron. À peu près en même temps que les deux cotylédons primaires se développent, le mésoderme se développe. La poursuite du développement du primordial bouche fait de l'être humain une soi-disant nouvelle bouche ou deutérostomes. Contrairement aux bouches primordiales, le primordial bouche se développe dans le anus dans les nouvelles bouches. La bouche ne perce pas tant que la gastrulation n'est pas terminée sur le côté opposé de la blastula. Un mouvement de base de la gastrulation est l'initiale invagination de l'entoderme dans le blastocèle de la blastula, qui apparaît comme une cavité interne et remplie de liquide. La déformation des cellules polaires sur la blastula entraîne la formation d'un espace sans air, dont la partie interne est l'entoderme. La partie externe est l'ectoderme. L'entoderme resserre la cavité principale du corps pendant la déformation. L'endoderme potentiel se recroqueville plus tard. L'immigration des cellules endodermiques se produit. Les cellules blastula finissent par enfoncer les cellules endodermiques dans le blastocèle. De plus, en jaune riche des œufs, l'ectoderme potentiel envahit plus tard l'endoderme. La gastrulation chevauche le début de processus ultérieurs, tels que la neurulation. Le tissu endodermique forme divers organes aux stades ultérieurs du développement embryonnaire. En plus du tractus gastro-intestinal, les glandes digestives telles que foie ou pancréas, et le voies respiratoires, les organes endodermiques comprennent glande thyroïde, urinaire vessieet urètre.
Maladies
Dans le cadre de l'endoderme, maladies génétiques jouer le rôle le plus important. Par exemple, le cotylédon interne peut être affecté par des mutations qui provoquent une dysplasie au cours du développement embryonnaire ou font que certains organes sont partiellement voire totalement absents. Dans le tissu endodermique, les malformations affectent le plus souvent les voies urinaires. Cependant, le foie et le pancréas peut également être affecté. Les dysplasies endodermiques peuvent être héréditaires. Cependant, ils peuvent également être déclenchés par des facteurs exogènes. Un exemple bien connu dans ce contexte est le soi-disant syndrome de l'oeil de chat. Il s'agit d'une maladie rare et héréditaire associée à des symptômes majeurs tels que la fente verticale-ovale du iris ou une malformation du rectum. On pense que la cause des dysplasies est un défaut de développement au niveau du soi-disant ablasme cordal. Les cas d'origine génétique sont associés à une mutation de l'homologue RAS gène ou le gène homobox. On pense que la mutation de ces gènes entraîne une altération de la séparation de l'endoderme et du neuroectoderme. Outre les dysplasies endodermiques, les dysplasies ectodermiques et mésodermiques et les dysgénésies sont également une cause fréquente de maladie congénitale et peuvent coïncider ou même se chevaucher causalement avec des malformations endodermiques.
