Les néphrons sont les plus petites unités morphologiques et fonctionnelles du un rein. Ils se composent d'un corpuscule rénal et des tubules rénaux qui y sont attachés. sanguins est filtré dans les néphrons, produisant finalement de l'urine.
Qu'est-ce qu'un néphron?
Un néphron est une unité fonctionnelle du un rein. Chaque un rein contient environ un million de ces sous-unités anatomiques. Chaque néphron se compose d'un corpuscule rénal, également appelé corpuscule de Malphigi, et d'un tubule rénal. Ce tubule rénal est également appelé tubule. Il est directement relié au corpuscule rénal. Le corpuscule rénal se compose à son tour d'un glomérulum et d'une capsule de Bowman. Ce dernier enferme le glomérulum.
Anatomie et structure
Le glomérulum est un enchevêtrement vasculaire artériel d'environ 0.2 mm. Les glomérules sont situés dans le cortex rénal et sont fournis avec sang à travers les branches du rein artère. Les petites boucles vasculaires ont une fenestration endothélium, ce qui signifie qu'ils sont doublés de l'intérieur d'une fine couche de cellules fenêtrées. Les glomérules sont entourés par la soi-disant capsule de Bowman. Celui-ci se compose de deux feuilles. La feuille externe renferme tout le corpuscule rénal. La feuille intérieure enveloppe la fenestrée endothélium des glomérules de l'extérieur. Il y a aussi des fenêtres dans la feuille de la capsule de Bowman. Ceci est important pour que d'eau et plus petit sang les composants peuvent s'échapper par ces fenêtres, ce qui permet de filtrer l'urine. Cependant, les fenêtres sont si petites qu'aucun globule rouge ou protéines peuvent passer à travers eux dans des glomérules sains. Ainsi, ces composants restent dans le bateaux et dans le systémique circulation. Au soi-disant pôle urinaire, la foliole externe de la capsule de Bowman se fond dans l'appareil tubulaire, ou tubule rénal. L'appareil tubulaire commence par le tubule proximal. Comme les glomérules, ils sont toujours situés dans la région corticale du rein. Il est fortement tortueux, surtout dans sa partie initiale. Cette partie est suivie d'une section droite qui descend dans la moelle rénale. Par la suite, le conduit se rétrécit et forme un arc. Cette section de transition s'appelle la boucle de Henle. Il est suivi d'une partie plus large et ascendante du tubule, qui remonte à nouveau près du glomérule. Cette partie du tubule rénal s'appelle le tubule distal.
Fonction et tâches
La fonction principale des néphrons est de préparer l'urine. Afin d'assurer la fonction de filtrage, les reins sont très bien alimentés en sang. Environ 1700 litres de sang circulent dans les reins par jour. Après filtration initiale par les glomérules, environ 170 litres d'urine primaire sont produits. Après d'autres processus de récupération, il reste une quantité de 1.7 litre d'urine finale. Celui-ci est ensuite excrété par les voies urinaires drainantes. La formation d'urine commence dans le glomérulum. Ici, un filtrat initial est extrait du sang qui coule à travers les fenêtres endothéliales. Eau et petit molécules tel que électrolytes peut traverser cette soi-disant barrière hémato-urinaire. Plus grande molécules tel que protéines rester dans le système vasculaire. Cela produit un ultrafiltrat sans protéines, l'urine primaire. Cette urine primaire pénètre maintenant dans l'appareil tubulaire des néphrons. Dans le système tubulaire, la réabsorption a lieu en grande partie. Eau, sels or glucose sont réabsorbés de l'urine primaire dans le bateaux. Inversement, cependant, l'eau, sels et en particulier des substances urinaires peuvent encore être sécrétées de l'environnement bateaux dans les tubules rénaux. Les substances et la quantité d'eau qui pénètrent finalement dans les voies urinaires drainantes sont régulées par divers systèmes du corps. L'urine secondaire filtrée finale atteint ensuite les bassins rénaux via les tubes collecteurs, qui se connectent directement à l'appareil tubulaire. Enfin, l'excrétion urinaire se produit via les voies urinaires drainantes.
Maladies
Lorsque les néphrons du rein, ou plus précisément les glomérules, sont enflammés, le condition est appelé glomérulonéphrite. glomérulonéphrite est un abactérien inflammation du cortex rénal. Abactérien signifie que la maladie n'est pas causée par les bactéries. Aigu glomérulonéphrite est généralement causée par une réaction immunologique. Dans ce cas, la maladie survient généralement environ deux semaines après une infection aiguë par le groupe ß-hémolytique A streptocoques. Le corps s'est formé anticorps contre ces les bactéries pendant l'infection. Ceux-ci se lient à leurs adversaires, les antigènes. C'est ainsi que se forment les complexes antigène-anticorps (complexes immuns) qui se fixent à la paroi des glomérules et provoquent inflammation là. La maladie n'est donc causée qu'indirectement par les bactéries. Au début de la inflammation des glomérules, aucune bactérie n'est plus présente dans le sang. Les infections typiques qui peuvent provoquer une glomérulonéphrite sont amygdalite, inflammation des sinus ou des oreilles. Certain peau des maladies telles que érésipèle peut également être la cause de la glomérulonéphrite. La maladie se manifeste par des symptômes tels que du sang dans les urines, hypertension, pression dans la région des reins ou œdème des paupières. La glomérulonéphrite aiguë peut également évoluer vers une forme chronique. Si elle n'est pas traitée, la glomérulonéphrite chronique entraîne insuffisance rénale et même insuffisance rénale. Le syndrome néphrotique est un complexe de symptômes pouvant survenir en tant que complication de toutes les maladies des glomérules. La perte de protéines et les globules rouges se produisent en raison d'une mauvaise efficacité de filtrage. Il est également appelé rein perdant des protéines. Le syndrome néphrotique se caractérise par une protéinurie (protéines dans l'urine), un œdème et une hyperlipoprotéinémie. Dans l'hyperlipoprotéinémie, il y a une augmentation de la quantité de composés lipo-protéiques, appelés lipoprotéines, dans le sang. En plus de la glomérulonéphrite, la glomérulosclérose diabétique, les intoxications, les infections, le plasmocytome ou la collagénose peuvent également causer le syndrome néphrotique.
