Le mésentérique inférieur ganglion est situé dans l'abdomen et recueille les fibres du nerf splanchnique supérieur et du nerf splanchnique inférieur, qui continuent comme plexus mésentérique inférieur et sont responsables de la régulation sympathique de certains segments intestinaux. Cellules manquantes dans le mésentérique inférieur ganglion peut contribuer au développement de la maladie de Hirschsprung.
Quel est le ganglion mésentérique inférieur?
Le mésentérique inférieur ganglion est un groupe de cellule nerveuse corps (somata) dans le périphérique système nerveux, d'où partent les fibres nerveuses qui traversent le tronc en tant que nerf splanchnique majeur et nerf splanchnique mineur. Le ganglion mésentérique inférieur se situe dans la cavité abdominale et appartient donc aux ganglions prévertébraux («nœuds nerveux avant les vertèbres»). Au niveau du troisième vertèbre lombaire, il est situé au point où le viscéral inférieur artère (artère mésentérique inférieure) se sépare de l'aorte abdominale (aorte abdominale). Les trois autres ganglions prévertébraux sont également situés le long de la colonne vertébrale; ce sont les ganglions coeliaca, les ganglions aorticorenales et le ganglion mésentérique inférieur.
Anatomie et structure
Certaines fibres du cordon frontal se déplacent initialement vers d'autres neurones sans commutation; au niveau du ganglion inférieur mésentérique et des autres ganglions prévertébraux, ils transmettent ainsi leurs signaux à un neurone aval via une synapse pour la première fois depuis les ganglions du cordon frontalier. Le ganglion mésentérique inférieur appartient au sympathique système nerveux, qui exerce principalement un effet d'amélioration des performances (ergotropie) sur l'organisme. Les fibres qui convergent dans le ganglion inférieur mésentérique proviennent principalement du nerf viscéral supérieur (nerf splanchnique majeur) et du nerf viscéral inférieur (nerf splanchnique mineur). Du ganglion, ils courent comme le plexus mésentérique inférieur le long du mésentérique inférieur artère. Le plexus mésentérique inférieur est un plexus de nerfs comprenant principalement des fibres viscosensibles et motrices, ces dernières contrôlant non seulement les mouvements intestinaux mais aussi la sécrétion des sécrétions des glandes.
Fonction et tâches
La fonction du ganglion est de basculer les neurones entrants (neurones préganglionnaires) vers d'autres (neurones postganglionnaires). La commutation se fait à l'aide de synapses, qui sont situés à la jonction entre deux nerfs. Une synapse se compose des boutons d'extrémité des cellules nerveuses préganglionnaires, qui contiennent des vésicules remplies de messagers biochimiques (neurotransmetteurs). Lorsque le stimulus électrique atteint la fin du fibre nerveuse, les boutons terminaux libèrent leurs neurotransmetteurs; plus le neurone préganglionnaire reçoit de potentiels d'action, plus il libère de neurotransmetteurs. Le plus important neurotransmetteur dans le sympathique système nerveux is acétylcholineL’ molécules entrez donc dans le fente synaptique et peut atteindre la membrane du neurone postganglionnaire de l'autre côté. Les récepteurs sont situés dans la membrane à laquelle les neurotransmetteurs se lient temporairement, induisant ainsi la réponse du neurone suivant: les canaux ioniques s'ouvrent dans la membrane postsynaptique et dépolarisent la cellule. La tension électrique du neurone change et génère un nouveau potentiel d'action dans la cellule postganglionnaire, qui peut à nouveau se propager le long de la fibre nerveuse. Dans le ganglion mésentérique inférieur, non seulement deux neurones se rencontrent, mais plusieurs; ils peuvent donc s'influencer mutuellement en s'interdisant ou en se renforçant mutuellement. Ce processus est d'une grande importance pour le filtrage des informations. Des signaux très faibles ou une activité spontanée des neurones sont donc moins susceptibles d'entraîner une réponse de l'organe terminal, car ils peuvent être perdus en cours de route. A l'inverse, les ganglions peuvent ainsi focaliser les informations sensorielles destinées au cerveau, par example. Les fibres nerveuses du ganglion mésentérique inférieur participent à la régulation de trois segments intestinaux. Le descendant côlon, comme le côlon sigmoïde, qui lui est directement adjacent, fait partie du côlon. Enfin, l'organe digestif s'ouvre dans le rectum, également connu sous le nom de rectum, qui conduit à la anus ou sortie intestinale.
Maladies
Le ganglion mésentérique inférieur joue un rôle important dans le développement de Maladie de Hirschsprung, entre autres maladies.La maladie est également connue sous le nom d'aganglionose (intestinale), de mégacôlon aganglionnaire congénital ou de mégacôlon congénital. Le pédiatre Harald Hirschsprung a décrit pour la première fois l'obstruction congénitale en 1888. Dans Maladie de Hirschsprung, les cellules ganglionnaires entre l'anneau et les muscles longitudinaux de la côlon ainsi que rectum ne sont pas (suffisamment) présents. Dans le même temps, les voies parasympathiques situées dans la lamina propria mucosae ainsi que la lamina muscularis mucosae du segment intestinal sont surdéveloppées. En conséquence, plus acétylcholine est disponible: L'irritation permanente provoque des spasmes des muscles intestinaux, entraînant une dilatation importante de l'intestin. La malformation altère le fonctionnement de l'organe digestif chez les nouveau-nés touchés et se manifeste généralement par un abdomen gonflé. Maladie de Hirschsprung peut entraîner une occlusion intestinale (iléus) si le premier tabouret n'est pas expulsé artificiellement, ce qui à son tour peut conduire à entérocolite nécrosante. C'est un inflammation de l'intestin caractérisé par un abdomen distendu, un manque de selles, anse intestinale discernable, vomissement, et mucus et sang dans le tabouret. En plus, entérocolite nécrosante peut provoquer une insuffisance respiratoire (apnée), bradycardie, fluctuations de la température corporelle, faiblesse de la consommation d'alcool et grisâtre peau. Les cas graves de maladie de Hirschsprung peuvent souvent être détectés par les médecins peu de temps après la naissance, mais les symptômes peuvent également se manifester pour la première fois après le sevrage et le changement associé régime. Les options de traitement comprennent la chirurgie, dans laquelle un médecin crée un anus et enlève la section affectée de l'intestin. La maladie de Hirschsprung est particulièrement fréquente chez les enfants atteints de trisomie 21, du syndrome de Waardenburg, du syndrome de Laurence-Moon-Biedl, du syndrome de Smith-Lemli-Opitz et d'autres malformations congénitales.
