Les cellules plasmatiques proviennent des cellules B et sont donc des composants du système immunitaire . Cette forme cellulaire est une étape terminale des cellules B qui ne sont plus capables de se diviser et sont capables de produire anticorps. Dans des maladies telles que le myélome multiple, les plasmocytes dégénérés prolifèrent de manière maligne.
Que sont les cellules plasmatiques?
Les cellules plasmatiques sont sang cellules également appelées matures B lymphocytes. Comme Lymphocytes T, ils font partie de la système immunitaire . Tous lymphocytes sont blancs sang cellules, ou leucocytes, qui jouent un rôle principalement dans la réponse immunitaire. Ils produisent et sécrètent anticorps. En tant que cellules dites effectrices, elles sont le produit de l'étape de différenciation finale de la lignée cellulaire B. Contrairement aux cellules B, les cellules plasmatiques ne sont plus capables de se diviser. Ils migrent via le sang into the moelle osseuse, où ils sont fournis par les cellules stromales. Ils continuent la production et la sécrétion de anticorps là. Après la dernière division, une partie de la B lymphocytes devient soi-disant B Mémoire cellules, qui sont pertinentes pour la mémoire immunologique et donc apprentissage capacité de l'humain système immunitaire . Les plasmocytes sont formés à partir des lymphocytes B qui ne se sont pas transformés en Mémoire cellules après la dernière division. La fonction des plasmocytes a été décrite pour la première fois par l'immunologiste Astrid Fagraeus au 20e siècle.
Anatomie et structure
Les plasmocytes sont des cellules B activées. Leur activation est due au contact avec un antigène spécifique. Via le stade de plasmablaste, la cellule B est devenue la cellule plasmatique après activation. Les cellules sont de forme arrondie à ovale. Ils ont un diamètre de dix à 18 µm. En raison de ce petit diamètre, ils peuvent voyager dans les ramifications les plus minces de la circulation sanguine. Au lieu d'être granuleux, leur cytoplasme est basophile. Cette forme finale de cellules B contient une quantité relativement importante de cytoplasme. En raison des nombreuses couches du réticulum endoplasmique, les plasmocytes peuvent synthétiser un nombre particulièrement important d'anticorps. En position excentrique, ils possèdent un soi-disant noyau de stockage de roue. Parce que, contrairement à leurs prédécesseurs, ils n'ont pas de MHC-II, ils ne présentent aucun signal aux cellules T auxiliaires. Au lieu de cela, ils expriment toujours la surface immunoglobulines en petit nombre.
Fonction et tâches
Les cellules B représentent un antigène spécifique. Lorsque ces cellules rencontrent des cellules T auxiliaires spécialisées dans le lymphe nœuds dont la spécialisation correspond à leur représentation antigénique, l'activation des cellules B se produit. Une telle rencontre ne peut se produire qu'après un contact direct avec un antigène spécifique. De cette manière, les cellules B deviennent des plasmocytes qui produisent eux-mêmes des anticorps. Certains de ces plasmocytes retournent aux follicules lymphoïdes primaires. Là, ils forment le centre germinal. Cependant, les plasmocytes ne peuvent former le centre germinal que s'ils ont été activés par une cellule T. Lorsqu'elles sont activées indépendamment des cellules T, les cellules B ne subissent pas de changement d'isotype. Ils ne produisent que des anticorps de type IgM et ne peuvent pas se développer en Mémoire Cellules B. Les cellules B du centre germinal changent d'isotype et deviennent des plasmocytes qui produisent des anticorps de haute affinité dans différentes classes de immunoglobulines. Une partie de ces cellules devient des cellules B mémoire, à travers lesquelles des informations sur les antigènes spécifiques sont fournies à l'organisme. Étant donné que les cellules mémoire se souviennent du premier contact lorsqu'elles rencontrent à nouveau un antigène, elles peuvent être activées plus rapidement et fournir une réponse immunitaire plus efficace. Les plasmocytes avec des anticorps de haute affinité de différentes classes se dirigent vers le moelle osseuse. Là, ils sont fournis par les cellules stromales et peuvent ainsi libérer des anticorps pendant un certain temps. Par leur expression respective, les plasmocytes humains peuvent être caractérisés par les marqueurs de surface CD19, CD38 et CD138.
Maladies
La maladie la plus connue des plasmocytes est le myélome multiple, également connu sous le nom de plasmocytome. Dans le myélome multiple, les plasmocytes dégénèrent et une prolifération maligne se produit. Cette maladie est un cancer des moelle osseuse. Normalement, les cellules dégénérées produisent encore des anticorps en fragments. Les anticorps sont absolument identiques les uns aux autres. L'évolution de la maladie peut être très différente. Alors que certaines formes de cette maladie ne peuvent être caractérisées que comme précancéreuses, d'autres sont très malignes et sont généralement mortelles en très peu de temps. La douleur osseuse, les fractures osseuses et une lente dissolution de la substance osseuse par les anticorps malins sont les symptômes les plus importants. Sérum calcium est élevée et les globules rouges sont diminués. Les anticorps dégénérés se déposent dans les organes et les tissus et peuvent provoquer des manifestations telles que un rein échec. Outre les maladies affectant les cellules plasmatiques elles-mêmes, le nombre de cellules plasmatiques peut signaler au médecin diverses autres maladies et affections. En chronique alcool un abus, par exemple, des niveaux excessivement élevés peuvent être détectés dans le sérum. Dans le cas de syphilis du grand lymphatique bateaux, d'autre part, le concentration des cellules plasmatiques est abaissé. Vraisemblablement, les maladies associées aux IgG4 sont également liées aux plasmocytes. Il s'agit d'une maladie auto-immune ou d'un réaction allergique. La maladie n'a pas encore été étudiée de manière concluante. Cependant, la prolifération de plasmocytes IgG4 positifs dans les tissus organiques pourrait être observée comme un critère de maladie. L'organe affecté devient alors enflammé et des changements nodulaires se développent, qui sont déclenchés par la fibrose. Dans la plupart des cas, sévère fièvre est présent en même temps que ces manifestations.
