Résiduel le volume est la quantité d'air qui reste sous forme d'air résiduel dans les poumons et les voies respiratoires, même lors d'une expiration profonde. Il maintient la pression interne des alvéoles et les empêche de s'effondrer et de devenir irréversiblement collées ensemble. De plus, dans une faible mesure, l'air résiduel permet la continuité des échanges gazeux pendant la pause dans Respiration entre l'expiration et inhalation.
Qu'est-ce que le volume résiduel?
Résiduel le volume est la quantité d'air qui reste sous forme d'air résiduel dans les poumons et les voies respiratoires, même lors d'une expiration profonde. Le résidu le volume des poumons correspond à la quantité d'air qui reste dans les poumons et les voies respiratoires malgré une expiration volontaire maximale. L'expiration maximale signifie que le volume de réserve expiratoire, qui reste normalement dans les poumons après l'expiration en plus du volume résiduel, est également expiré. Chez les personnes en bonne santé et de taille moyenne, le volume résiduel est d'environ 1.3 litre et est indépendant de l'athlétisme de l'aptitude. La capacité totale des poumons est la somme de la capacité vitale et du volume résiduel. La capacité vitale, quant à elle, est la somme du volume respiratoire et des volumes de réserve inspiratoire et expiratoire. À l'exception du volume résiduel, tous les autres poumon les volumes peuvent être mesurés directement par spirométrie à l'aide de «petits» tests de la fonction pulmonaire. Le volume résiduel peut être déterminé exclusivement par pléthysmographie corporelle ou corporelle entière. Le pléthysmographe se compose d'une cabine vitrée fermée rappelant quelque peu une cabine téléphonique. La cabine représente un système fermé étanche aux gaz. Expansion du volume du patient Pecs (lors de l'inspiration via un spiromètre en communication avec l'air à l'extérieur de la cabine) entraîne une augmentation minimale de la pression à l'intérieur de la cabine, qui est enregistrée et utilisée pour l'évaluation.
Fonction et tâche
L'air résiduel qui reste dans les poumons même après l'expiration maximale remplit deux fonctions importantes. Les minuscules alvéoles (alvéoles), de diamètre variable de 50 à 250 µm selon le degré de dépliage ou de remplissage, sont tapissées d'un très fin épithélium et ont une superficie totale d'environ 50 à 100 mètres carrés. Si tout l'air s'échappe des alvéoles, il existe un risque que les épithéliums des parois alvéolaires opposées respectives se collent de manière irréversible les uns aux autres en raison des forces d'adhésion. Même répété inhalation ne serait pas en mesure d'inverser cela condition. Ainsi, l'air du volume résiduel est important pour la survie, car il empêche les alvéoles de se coller après l'expiration. Le volume résiduel, en conjonction avec le volume de réserve expiratoire, remplit une autre tâche importante: les deux volumes d'air résiduel, qui sont appelés ensemble le volume résiduel fonctionnel, fournissent un tampon du oxygène ainsi que carbone pressions partielles de dioxyde. Cela signifie que l'échange de gaz à travers les membranes des alvéoles, qui est contrôlé par le gradient de pression partiel entre l'air dans les alvéoles et celui des capillaires au niveau des alvéoles, est presque continu. Le volume d'air résiduel fonctionnel garantit que les pressions partielles restent constantes autant que possible. Cette fonction est particulièrement importante car les fréquences respiratoire et pulsée ne sont pas synchronisées. Si aucun air résiduel ne restait dans les poumons après l'expiration, cela équivaudrait à un oxygène ainsi que carbone pressions partielles de dioxyde, avec pour conséquence que le masse transfert entre sang et les alvéoles seraient également discontinues et seraient même parfois inversées. Un dépareillé Cœur et la fréquence respiratoire aggraveraient le problème, car dans le pire des cas, sang n'entrerait pas en contact avec l'air fraîchement inhalé dans les capillaires alvéolaires sur plusieurs respirations. La fluctuation résultante concentration de gaz dissous dans le sang rendrait le contrôle de la respiration via le carbone dioxyde concentration dans le sang comme paramètre de contrôle principal obsolète. La taille physiologique des poumons est indépendante de l'entraînement sportif. Il s'agit d'une quantité génétiquement fixée qui détermine les volumes respiratoires maximaux réalisables lorsqu'elle est pleinement utilisée. Les variables qui peuvent être influencées par l'entraînement sportif sont tous les volumes qui comptent pour la capacité vitale et peuvent augmenter l'efficacité de la physiologiquement fixe poumon taille par bonne Respiration technique.
Maladies et affections
Diverses maladies peuvent impliquer des troubles ventilatoires restrictifs ou obstructifs ou une défaillance fonctionnelle de poumon zones, influencent la taille du volume résiduel et servent d'indicateurs pour des diagnostics ou des diagnostics différentiels. Les troubles ventilatoires sont des expressions de la maladie sous-jacente précipitante. En particulier, la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC ), qui peut être causée par divers facteurs, est relativement courante et fait partie des 10 principales causes de décès dans le monde. MPOC , quelle que soit sa cause, conduit à une augmentation du volume résiduel et également de la capacité résiduelle fonctionnelle. Quelque maladies pulmonaires aboutissent finalement à un emphysème, une défaillance fonctionnelle généralement irréversible de certaines parties du poumon. Une perturbation réversible des échanges gazeux dans les poumons peut être causée par œdème pulmonaire, c'est-à-dire des dépôts de liquide tissulaire dans les alvéoles. Le développement de emphysème pulmonaire en particulier peut être basée sur des causes très différentes, mais est généralement associée à inhalation de polluants sous forme de particules de poussière ou d'aérosols. Le système de protection du poumon sous forme de macrophages, qui absorbent les particules de poussière et les éliminent, peut être surchargé par une exposition excessive. Une autre cause du développement de l'emphysème peut être un défaut génétique qui se manifeste par un déficit en alpha-1 antitrypsine. L'enzyme empêche normalement les propres protéases du corps d'attaquer la membrane alvéolaire protéines. Lorsque la protéase est déficiente, les membranes peuvent devenir trouées, permettant à de nombreuses alvéoles de se fondre en bulles d'emphysème avec perte de fonction. Une augmentation caractéristique du volume résiduel est commune à tous les emphysèmes.
